المفوضية الأوروبية: يجب على كل دولة أن تقرر ما إذا كانت اتفاقية التنوع البيولوجي هي دواء أو مكمل غذائي

مع الأخذ في الاعتبار عدم اليقين الموجود حاليًا في البرتغال فيما يتعلق بـ Cannabidiol (CBD) - ما إذا كان يعتبر مكملًا غذائيًا أم لا - وفي غياب نشر لوائح قانون القنب الطبي من قبل Infarmed ، أرسلت Cannapress بعض الأسئلة إلى EFSA (الوكالة الأوروبية لسلامة الأغذية) ، التي أحالت جميع الردود إلى المفوضية الأوروبية.

بعد توجيه الأسئلة إلى الإدارات المختلفة ، كان هذا هو الرد الذي تلقيناه من Anca Paduraru ، المتحدث الرسمي باسم مشروعات الاتحاد الأوروبي المتعلقة بالصحة وسلامة الغذاء والطاقة.

"يمكن تصنيف CBD (Cannabidiol) بعدة طرق - كمنتج طبي (المنتجات الطبية) ، طعام أو مكمل غذائي. تصنيف المنتج كمنتج طبي ، كمكمل غذائي أو غذائي هو اختصاص وطني. على هذا النحو ، يجب على كل دولة عضو أن تقرر ما إذا كان يمكن بيع اتفاقية التنوع البيولوجي كدواء أو مكمل غذائي في أراضيها ، مع مراعاة جميع خصائص المنتج. إذا تم تصنيفها على أنها منتج طبي ، فإن قانون الاتحاد الأوروبي يتطلب أن يتم إصدار تصريح تسويق (MA) من قبل السلطة المختصة قبل طرحه في السوق.

لذلك ، فيما يتعلق بحالة اتفاقية التنوع البيولوجي في البرتغال أو أي أسئلة محددة أخرى تتعلق بالوصول إلى نفط اتفاقية التنوع البيولوجي في البرتغال ، نصيحتنا هي أن تتواصل مع السلطات المختصة في البرتغال التي هي في أفضل وضع للإجابة على هذه الأسئلة.

[perfectpullquote align = "right" border = "false" cite = "" link = "" color = "" class = "" size = ""] "يجب على كل دولة عضو أن تقرر ما إذا كان يمكن بيع اتفاقية التنوع البيولوجي كدواء أو مكمل غذائي في أراضيها ، مع مراعاة جميع خصائص المنتج "[/ perfectpullquote]

فيما يتعلق باستخدام اتفاقية التنوع البيولوجي كمكمل غذائي ، فإن استخدام تلك المادة في المكملات الغذائية غير منسق على مستوى الاتحاد الأوروبي (فقط استخدام الفيتامينات والمعادن). لذلك يمكن للدول الأعضاء تنظيم استخدام تلك المادة في المكملات الغذائية ، بموجب أحكام المادة 36 من معاهدة عمل الاتحاد الأوروبي. هذا دون المساس بالتشريعات المتعلقة "بالطعام الجديد".

فيما يتعلق بالتصنيف المحتمل لاتفاقية التنوع البيولوجي كغذاء جديد ، فإن المادة 4 من اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2015/2283 بشأن الأطعمة الجديدة تتطلب من مشغلي الأعمال الغذائية التحقق مما إذا كان الطعام الذي يعتزمون طرحه في سوق الاتحاد الأوروبي يقع في نطاق التطبيق أم لا اللائحة الجديدة (الاتحاد الأوروبي) 2015/2283 بشأن المسائل الغذائية. هذا هو ، سواء كان الطعام جديدًا أم لا. إذا أخذ العاملون في قطاع الأغذية في الاعتبار جميع المعلومات المتاحة ، فلا يزالون غير متأكدين من أن الغذاء جديد ، فينبغي عليهم استشارة السلطات المختصة في الدولة العضو حيث يعتزمون طرح الطعام في السوق أولاً. تحدد اللائحة التنفيذية للمفوضية (الاتحاد الأوروبي) 2018/456 المعلومات التي يجب تضمينها في طلب الاستشارة ، وتتضمن أحكامًا بشأن سرية الطلب وخطوات عملية التشاور التي يجب على المشغلين اتباعها.

تجري المناقشات حاليًا بين المفوضية الأوروبية والسلطات المختصة في الدول الأعضاء حول الحالة الغذائية الجديدة للكانابيديول والقنب الآخر.

اعتبرت جمهورية التشيك اتفاقية التنوع البيولوجي في المكملات الغذائية كغذاء جديد بموجب اللوائح الغذائية الجديدة السابقة ، وبالتالي تم تقديم طلب للحصول على إذن إلى السلطات التشيكية. نظرًا لأن هذا التطبيق لم يكتمل بعد اعتبارًا من 31 ديسمبر 2017 ، تتم حاليًا مراجعة الطلب وفقًا لمتطلبات لائحة الغذاء الجديدة الجديدة.

أرسلت Cannapress طلبات للتوضيح إلى Infarmed و DGAV - المديرية العامة للأغذية والطب البيطري. أرسلت Paula Cruz de Carvalho ، نائبة المدير العام لـ DGAV ، Cannapress التفسير التالي عبر البريد الإلكتروني:

< >

لم يرسل INFARMED أي رد حتى الآن.

_____________________________________________________________________
صورة مميزة: DR // متجر فارما القنب