EBDD veröffentlicht ersten Bericht über die Verwendung von medizinischem Cannabis

Die Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EBDD), die ihren offiziellen Sitz in Lissabon hat, hat soeben ihren ersten Bericht über medizinisches Cannabis veröffentlicht. Hier ist der vollständige Text:

„Was ist die wissenschaftliche Grundlage für die Verwendung von Cannabis und Cannabinoiden für medizinische Zwecke? Was ist der Unterschied zwischen Cannabispräparaten und Arzneimitteln und warum ist er wichtig? Wie ist dieses Thema in der EU geregelt? Diese und andere Fragen werden in einem neuen Bericht untersucht, der heute von veröffentlicht wurde Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EBDD): Medizinische Verwendung von Cannabis und Cannabinoiden: Fragen und Antworten für die Politikgestaltung. Der Bericht reagiert auf ein wachsendes Interesse an diesem Thema, da immer mehr europäische Länder Strategien und Praktiken in diesem Bereich entwickeln.

(4.12.2018 LISSABON) Dem Bericht zufolge genehmigen viele EU-Länder derzeit bestimmte Formen der Verwendung von Cannabis und Cannabinoiden für medizinische Zwecke oder erwägen eine Genehmigung. Die Ansätze sind jedoch von Land zu Land sehr unterschiedlich, sowohl in Bezug auf zugelassene Produkte als auch in Bezug auf die regulatorischen Rahmenbedingungen, die ihre Verfügbarkeit regeln. Das Verständnis dieser Vielfalt nationaler Ansätze ist wichtig für eine fundierte politische Debatte zu diesem Thema in der EU.

Abbildung 1: Die verschiedenen auf Cannabis basierenden Produkte und Cannabinoide, die für medizinische Zwecke verwendet werden

Der heute veröffentlichte Bericht zielt darauf ab, die derzeitige Praxis in der EU in Bezug auf die Verfügbarkeit dieser Substanzen für medizinische Zwecke zu untersuchen und einige der komplexen Fragen in diesem Bereich zu klären, um Wissenschaft, Politik und Praxis zu unterstützen. Der Bericht stellt fest, dass sich der Begriff „medizinische Verwendung von Cannabis und Cannabinoiden“ auf eine Vielzahl von Produkten und Zubereitungen beziehen kann, die unterschiedliche Wirkstoffe enthalten und unterschiedliche Verabreichungswege verwenden können (Abbildung 1).

Die Publikation gibt einen aktuellen Überblick über die wissenschaftlichen Grundlagen für die Nutzung von Cannabis und Cannabinoide für medizinische Zwecke (Tabelle 1) und kommt zu dem Schluss, dass mehr Forschung und klinische Studien erforderlich sind, um „wichtige Datenlücken“ zu schließen.

Von den USA und Kanada bis Australien und Israel stellt der Bericht eine Auswahl von Fallstudien vor, die die unterschiedlichen Ansätze von Ländern außerhalb der EU veranschaulichen, um die Verwendung von Cannabis für medizinische Zwecke zu genehmigen.

Der Bericht hebt die Herausforderungen hervor, mit denen die Entscheidungsfindung in diesem Bereich konfrontiert ist, und fasst die verschiedenen Aspekte zusammen, die Regierungen berücksichtigen können, wenn sie entscheiden, ob sie die Verwendung von Cannabis oder Cannabinoiden für medizinische Zwecke genehmigen oder nicht. Dazu gehören: die Arten von Produkten, die Patienten verwenden können; die medizinischen Bedingungen, für die diese Produkte verwendet werden können; und die Art der medizinischen und behördlichen Überwachung, der eine solche Verwendung unterliegen sollte.

Alexis Goosdeel, Direktor der EBDD, sagt: „In den meisten Ländern hat sich die Verfügbarkeit von Cannabis- und Cannabinoidprodukten und -präparaten für medizinische Zwecke im Laufe der Zeit weiterentwickelt, oft als Reaktion auf die Nachfrage von Patienten oder die Produktentwicklung. In diesem sich schnell entwickelnden Bereich zielt der Bericht darauf ab, eine objektive Analyse aktueller Daten, Praktiken und Erfahrungen bereitzustellen und die komplexe Vielzahl von Ansätzen zu beschreiben, die in der EU und darüber hinaus verfolgt werden. Abschließend wird betont, wie wichtig es ist, in dieser Angelegenheit eine gemeinsame Sprache zu entwickeln, um eine Grundlage für die Bewertung zu schaffen.'