Ο ΠΟΥ συνιστά την επαναταξινόμηση της κάνναβης στον ΟΗΕ

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συνέστησε στα Ηνωμένα Έθνη (ΟΗΕ) να αφαιρέσουν την κάνναβη από την κατηγορία IV, την πιο περιοριστική στον πίνακα της Ενιαίας Σύμβασης του 1961 για τα Ναρκωτικά, που υπογράφηκε από χώρες σε όλο τον κόσμο.

Σε ένα επιστολή που εστάλη στον Γενικό Γραμματέα του ΟΗΕ, Αντόνιο Γκουτέρες, στις 24 Ιανουαρίου, ο ΠΟΥ δηλώνει ότι οι προτάσεις θα διαβιβαστούν στην Επιτροπή του ΟΗΕ για τα Ναρκωτικά και τα Ναρκωτικά (CND). Αρχικά, οι συστάσεις του ΠΟΥ αναμενόταν να κυκλοφορήσουν στη Βιέννη τον Δεκέμβριο του 2018, αλλά η ανακοίνωση καθυστέρησε για άγνωστους λόγους.

Η επαναταξινόμηση της κάνναβης θα μπορούσε να ψηφιστεί από τα 53 κράτη μέλη τον Μάρτιο, στην ετήσια συνεδρίαση της CND. Ωστόσο, η περίοδος αναμονής που βρίσκεται σε εξέλιξη από τον Δεκέμβριο εν αναμονή συστάσεων από την Ειδική Επιτροπή για τα Ναρκωτικά και τις Εξαρτήσεις (ECDD) θα μπορούσε να καθυστερήσει αυτή τη συζήτηση μέχρι το 2020, ώστε τα κράτη μέλη να μπορούν να αναλύσουν την έκθεση και να λάβουν θέση σχετικά με την ψηφοφορία.

Τι αλλάζει;
Ο ΠΟΥ καθιστά σαφές ότι τα παρασκευάσματα που επικεντρώνονται στην κανναβιδιόλη (CBD) που δεν περιέχει περισσότερο από 0,2% THC «δεν πρέπει να βρίσκονται υπό διεθνή έλεγχο». Προηγουμένως, η CBD δεν περιλαμβανόταν σε διεθνείς συμβάσεις, αλλά αυτή η νέα σύσταση στοχεύει να κάνει ακόμη πιο σαφείς τις αναφορές στη CBD.

Κάνναβη και ρητίνη κάνναβης
Η έκθεση συνιστά η κάνναβη και η ρητίνη κάνναβης «να αφαιρεθούν από το Παράρτημα IV της Ενιαίας Σύμβασης του 1961 για τα Ναρκωτικά». Αυτό το παράρτημα IV είναι η πιο περιοριστική κατηγορία και περιλαμβάνει επικίνδυνες ουσίες με εξαιρετικά περιορισμένη ή καθόλου ιατρική αξία. Εάν ακολουθηθεί αυτή η σύσταση, η κάνναβη και η ρητίνη κάνναβης θα παραμείνουν στο Πρόγραμμα I.

Dronabinol (δέλτα-9-THC) και τετραϋδροκανναβινόλη (ισομερή δέλτα-9-THC)
Η έκθεση συνιστά η δροναβινόλη και η τετραϋδροκανναβινόλη (THC και τα ισομερή της) «να διαγραφούν από το Παράρτημα II της Σύμβασης για τις Ψυχοτρόπες Ουσίες (1971) και να προστεθούν στο Παράρτημα Ι της Ενιαίας Σύμβασης για τα Ναρκωτικά (1961).» Αυτές οι συστάσεις θα απλοποιούσαν την ταξινόμηση ομαδοποιώντας όλες τις μορφές THC στην ίδια κατηγορία με την κάνναβη και τη ρητίνη κάνναβης. Οι κίνδυνοι που συνδέονται με την THC είναι παρόμοιοι με εκείνους της κάνναβης και της ρητίνης κάνναβης, εξ ου και η επιλογή να ενωθούν μαζί στην ίδια κατηγορία, σημειώνει η έκθεση, συγκρίνοντας την επαναταξινόμηση της κοκαΐνης στην ίδια κατηγορία με τα φύλλα κόκας και τη μορφίνη στην ίδια κατηγορία. κατηγορία οπίου. Στην περίπτωση των ισομερών δέλτα-9-τετραϋδροκανναβινόλης, η κίνηση θα απλουστεύσει και θα φέρει συνέπεια. «Λόγω της χημικής ομοιότητας καθενός από τα έξι ισομερή του δέλτα-9-THC, είναι πολύ δύσκολο να διαφοροποιηθεί οποιοδήποτε από αυτά από το δέλτα-9-THC χρησιμοποιώντας τυπικές μεθόδους χημικής ανάλυσης», αναφέρει η έκθεση.

Εκχυλίσματα και βάμματα κάνναβης
Η έκθεση συνιστά τα εκχυλίσματα και τα βάμματα κάνναβης να «εξαιρούνται από το Παράρτημα Ι της Ενιαίας Σύμβασης του 1961 για τα Ναρκωτικά». Η Επιτροπή συνέστησε την εξαίρεση αυτής της κατηγορίας από τη Σύμβαση του 1961 επειδή τα εκχυλίσματα και τα βάμματα καλύπτουν «διάφορα παρασκευάσματα με μεταβλητή συγκέντρωση δέλτα-9 THC», μερικά από τα οποία είναι μη ψυχοδραστικά και έχουν «υποσχόμενες θεραπευτικές εφαρμογές».

Παρασκευάσματα κανναβιδιόλης (CBD).
Το ECDD είχε ήδη ολοκληρώσει την κριτική αναθεώρηση της καθαρής CBD, συνιστώντας να μην προγραμματιστεί στο πλαίσιο των συμβάσεων ελέγχου των ναρκωτικών. Ωστόσο, εξακολουθούσαν να υπάρχουν αμφιβολίες σχετικά με τα παρασκευάσματα CBD που περιέχουν κάποια ποσότητα THC και η έκθεση διευκρίνισε τη θέση της: «Η Επιτροπή συνέστησε να προστεθεί μια υποσημείωση στο Παράρτημα Ι της Ενιαίας Σύμβασης του 1961 για τα Ναρκωτικά και τα Ναρκωτικά Ναρκωτικά ως εξής: «Τα σκευάσματα που περιέχουν κυρίως κανναβιδιόλη και όχι περισσότερο από 0,2% δέλτα-9-τετραϋδροκανναβινόλη δεν βρίσκονται υπό διεθνή έλεγχο»..

Φαρμακευτικά σκευάσματα κάνναβης με THC
Η Επιτροπή σημειώνει περαιτέρω ότι επί του παρόντος υπάρχουν δύο κύριοι τύποι φαρμάκων που περιέχουν δέλτα-9-THC: αυτά που περιέχουν και δέλτα-9-THC και CBD, και παρασκευάσματα που περιέχουν μόνο δέλτα-9-THC ως δραστική ουσία. Ενόψει αυτού, η Επιτροπή συνέστησε να μην συμπεριληφθούν αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα στις περιοριστικές κατηγορίες του Παραρτήματος Ι του 1961 ή του Παραρτήματος ΙΙ της Σύμβασης του 1971. Αντίθετα, προτάθηκε το λιγότερο περιοριστικό Παράρτημα III της Σύμβασης του 1961: «Η Επιτροπή συνέστησε τα παρασκευάσματα που περιέχουν THC, που παράγεται με χημική σύνθεση ή ως παρασκεύασμα κάνναβης, συνδυάζονται ως φαρμακευτικά παρασκευάσματα με ένα ή περισσότερα συστατικά και με τέτοιο τρόπο ώστε η THC να μην μπορεί να ανακτηθεί με άμεσα διαθέσιμα μέσα ή με απόδοση που συνιστά κίνδυνο για τη δημόσια υγεία. ”

Διαβάστε το πλήρες ρεπορτάζ εδώ:

https://www.scribd.com/embeds/398703176/content?start_page=1&view_mode=scroll&show_recommendations=false&access_key=key-k6CJsr0xdGEoddFJekDJ