El EMCDDA publica el primer informe sobre el uso de Cannabis Medicinal

El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA), que tiene su sede oficial en Lisboa, acaba de publicar su primer informe sobre el Cannabis Medicinal. Aquí está el texto completo:

“¿Cuál es la base científica para el uso de cannabis y cannabinoides con fines medicinales? ¿Cuál es la diferencia entre los preparados de cannabis y los medicamentos y por qué es importante? ¿Cómo se regula este tema en la UE? Estas y otras preguntas se exploran en un nuevo informe publicado hoy por Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA): Uso medicinal del cannabis y los cannabinoides: preguntas y respuestas para la formulación de políticas. El informe responde a un creciente interés en este tema, con un número creciente de países europeos desarrollando políticas y prácticas en este campo.

(4.12.2018 LISBOA) Según el informe, muchos países de la UE autorizan actualmente, o están considerando autorizar, alguna forma de uso de cannabis y cannabinoides con fines medicinales. Sin embargo, los enfoques varían mucho entre países, tanto en términos de productos autorizados como de los marcos regulatorios que rigen su disponibilidad. Comprender esta variedad de enfoques nacionales es importante para un debate político informado sobre este tema en la UE.

Figura 1: Los diferentes productos a base de cannabis y cannabinoides utilizados con fines medicinales

El informe publicado hoy tiene como objetivo explorar la práctica actual en la UE con respecto a la disponibilidad de estas sustancias con fines medicinales y aclarar algunos de los temas complejos en esta área para respaldar la ciencia, la política y la práctica. El informe señala que el término 'uso medicinal de cannabis y cannabinoides' puede referirse a una amplia variedad de productos y preparados que pueden contener diferentes ingredientes activos y utilizar diferentes vías de administración (Figura 1).

La publicación proporciona una visión general actualizada de la base científica para el uso de cannabis y cannabinoides con fines medicinales (Tabla 1) y concluye que se necesitan más investigaciones y estudios clínicos para llenar "vacíos de datos importantes".

Desde EE. UU. y Canadá hasta Australia e Israel, el informe presenta una selección de estudios de casos que ilustran los diferentes enfoques adoptados por países fuera de la UE para autorizar el uso de cannabis con fines medicinales.

El informe destaca los desafíos que enfrenta la toma de decisiones en esta área y resume los diversos temas que los gobiernos pueden considerar al decidir si autorizan o no el uso de cannabis o cannabinoides con fines medicinales. Estos incluyen: los tipos de productos que los pacientes podrán usar; las condiciones médicas para las cuales se pueden usar estos productos; y el tipo de supervisión médica y reglamentaria a la que debería estar sujeto dicho uso.

Alexis Goosdeel, Director del EMCDDA, dice: “En la mayoría de los países, la disponibilidad de cannabis y productos y preparados de cannabinoides con fines medicinales ha evolucionado con el tiempo, a menudo en respuesta a la demanda de los pacientes o al desarrollo de productos. En este campo en rápida evolución, el informe tiene como objetivo proporcionar un análisis objetivo de los datos, la práctica y la experiencia actuales y describir la compleja multiplicidad de enfoques adoptados en la UE y más allá. Finalmente, destaca la importancia de desarrollar un lenguaje común sobre este asunto para ayudar a construir una base para la evaluación.'