Las solicitudes de importación de derivados del cannabis en Brasil aumentaron más de un 2400%, de 850 en 2015 a más de 35 en 2021, según datos de la Anvisa – Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria. En 2022, hasta principios de octubre, se tramitaron 58.245 solicitudes de importación de productos derivados del cannabis con fines terapéuticos en Brasil, lo que confirma que el cannabis medicinal en Brasil está en auge.
Las solicitudes de importación de derivados del cannabis con fines terapéuticos continúan aumentando en Brasil, revelando un crecimiento promedio anual de alrededor del 400%, cifras que podrían expandirse aún más hasta finales de este año. Si en 2015 hubo 850 solicitudes de importación, ese número se disparó a 35.416 en tan solo 6 años. La reciente elección de Lula da Silva como nuevo presidente de Brasil trae ahora nuevas esperanzas al sector, porque podría representar avances en la regulación del cannabis en Brasil, algo totalmente impensable para el anterior gobierno de Jair Bolsonaro.
Lula no se expresó claramente a favor de la legalización, pero tampoco dijo que estaba en contra, refiriendo esta decisión a instancias distintas al gobierno: “Este no es un tema que el gobierno tenga que tratar. Este es un tema que o lo trata el Congreso Nacional o lo atiende la Corte Suprema”, dijo. Podcast de flujo.
Fuente: Anvisa
La sociedad civil brasileña, por su parte, ha sido extremadamente activa, incluyendo anuló una resolución del CFM – Consejo Federal de Medicina, que pretendía limitar el uso y la prescripción de cannabis medicinal en el país solo al cannabidiol.
En contradicción con la propia Anvisa, que había publicado en octubre de 2021 un lista de productos Derivados de cannabis aprobados para importación, CFM recibió critica feroz de varios cuadrantes brasileños y terminó revocando la Resolución días después de su publicación.
A Anvisa aprobó en 2021 la importación de 249 derivados del cannabis a Brasil, de los cuales cinco con THC y 244 a base de CBD (cannabidiol). Los productos autorizados siguieron una nueva resolución, con reglas más simples para la importación individual de pacientes brasileños, pero Anvisa aclaró en su momento que “no evaluó la eficacia, calidad o seguridad de los productos”, refiriéndose a la legislación de los países de origen. .