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España: El ministro de Sanidad dice que la información sobre el cannabis medicinal es "insuficiente" y que no puede "recomendar su uso"

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Foto: RD | Congreso de los Diputados de España

El Ministro de Sanidad español, José María Miñones, ha dicho hoy en el Congreso de los Diputados de España que, además de la espasticidad derivada de la Esclerosis Múltiple y los distintos tipos de Epilepsia, “lamentablemente”, para otras enfermedades, la información disponible en el cannabis “es insuficiente y no podemos recomendar su uso”. Miñones dejó “congelada” a la diputada Josune Gorospe, del Grupo Parlamentario Vasco PNV, que consideró “una regresión” la respuesta de la ministra. También Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español del Cannabis Medicinal, ya ha lamentado estas declaraciones.

José María Miñones, que ha sido nombrado este lunes nuevo ministro de Sanidad de España en sustitución de Carolina Darias, ha debutado esta mañana en el Gobierno, en sesión plenaria. La primera pregunta que recibió fue sobre la regulación del cannabis medicinal, planteada por la diputada Josune Gorospe, del Grupo Parlamentario Vasco PNV.

Gorospe comenzó advirtiendo a Miñones que ya es “el tercer Ministro que hemos cuestionado en esta legislatura sobre la regulación del uso médico-terapéutico de los cannabinoides” y que la regulación del cannabis medicinal que les permitiría saber “qué pacientes podrían tener el acceso a este tipo de productos ya lleva 3 meses de retraso”, cuestionándolo directamente: “¿cuándo pretende el gobierno cumplir el mandato de esta cámara sobre la regulación del uso médico y terapéutico de los cannabinoides?”.

Con cierto nerviosismo, el Ministro leyó sus notas en un papel, diciendo que actualmente ya existen algunos fármacos o preparados cannábicos debidamente autorizados en España, concretamente para la espasticidad derivada de la Esclerosis Múltiple y para distintos tipos de Epilepsia. Sin embargo, y “lamentablemente”, el Ministro afirmó que “la información es insuficiente y no podemos recomendar su uso. Debemos ir de la mano de la evidencia científica para equilibrar el beneficio y el riesgo. Seguimos trabajando en ello”, dijo, en una breve respuesta.

Gorospe se indignó y aseguró que la respuesta la dejó "fría". “Su respuesta es una regresión”, comenzó diciendo, señalando que una Comisión del gobierno estuvo 6 meses trabajando con entidades, especialistas y representantes de otros gobiernos para recolectar evidencias. “¿Cómo puedes decirme que no hay evidencia? Escucha, lee y presta atención a lo que tenemos aquí. No se hagan el ridículo y nos pongan en la situación en la que están otros países europeos y den a los pacientes del estado la misma oportunidad que a otros pacientes en otros lugares”, dijo.

Una vez más, la ministra de Sanidad indicó que la Agencia del Medicamento está trabajando en un informe “que nos permita establecer la regulación más adecuada para perseguir dos objetivos: seguridad y eficacia”, y añadió que la agencia seguirá trabajando y analizando la literatura científica con el fin de establecer la modalidad que mejor se adapte a las necesidades de los pacientes y al sistema normativo español”, concluyó.

En declaraciones a Cannareporter, Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español del Cannabis Medicinal, lamentó estas declaraciones y dijo que eran como una “ducha fría” para los pacientes españoles. “Tenemos conocimiento de que [el ministro] lleva 24 horas en el cargo, pero nos costó las declaraciones, porque recibió información incorrecta sobre el proceso”. Carola Pérez, visiblemente decepcionada, dice que los pacientes "seguirán trabajando duro" en este proceso. “Tenemos hasta las próximas elecciones para presionar al gobierno y eso es lo que vamos a hacer”, dijo.

 

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[Descargo de responsabilidad: tenga en cuenta que este texto fue escrito originalmente en portugués y está traducido al inglés y otros idiomas mediante un traductor automático. Algunas palabras pueden diferir del original y pueden ocurrir errores tipográficos o errores en otros idiomas.]
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