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'Ciencia en la Ciudad' debatió en Burdeos la regulación del cannabis medicinal en Francia
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La importancia de la educación médica, la armonización de los productos y las legislaciones europeas y el reembolso de las recetas de cannabis medicinal fueron tres de los temas más debatidos durante la conferencia Science in the City, celebrada en Burdeos los días 11 y 12 de septiembre. El evento, liderado por Andrés de Angelo, Estuvo muy centrado en la situación actual de Francia, pero también se abordaron otros temas como la urgencia de facilitar el acceso de los pacientes al cannabis medicinal y las vías de administración (hasta llegar a la tableta) para responder a las necesidades específicas de cada paciente y condición.
Science in the City es una conferencia centrada en la industria, la evolución política, las cuestiones legales y los marcos regulatorios, y no tanto en el aspecto científico del cannabis. Por lo tanto, los debates giraron más en torno a las innovaciones tecnológicas en equipos... guarnición, procesamiento y extracción; dispositivos de consumo; iluminación, sistematización y seguimiento de cultivos; así como los retos legales que presenta un mercado con 27 legislaciones diferentes, numerosas normativas comunitarias y todas sus variantes.
Las mesas redondas abordaron todos estos temas, incluidos los avances en la producción de semillas (Francia es el mayor productor de semillas de Europa y del mundo) y los métodos y técnicas de cría o reproducción de cultivares/cepas y clones, más estables y manipulados genéticamente o no.
Francia en la mira de la industria
Francia se encuentra en un período de transición con respecto al cannabis medicinal, tras la finalización del proyecto piloto iniciado en 2021, mediante el cual más de 3,000 pacientes franceses pudieron probar y beneficiarse de tratamientos con cannabis medicinal. En marzo de este año, contra todo pronóstico dada la crisis política del país, y cuando los pacientes ya buscaban alternativas, inseguros de si podrían continuar su tratamiento, la Alta Autoridad de Salud (HAS) se arriesgó y envió tres documentos a la Unión Europea (UE) proponiendo la legalización del cannabis medicinal en el país, así como el modo y el plazo.
La primera "interrumpidoEl decreto define el marco regulatorio para el cannabis medicinal de acuerdo con el TRIS (Sistema de Información de Reglamentación Técnica de la UE). Las demás disposiciones reflejan la situación actual y definen los detalles: las enfermedades para las que se puede prescribir, el tipo de receta (o no) y cómo se integrará el uso del cannabis medicinal en el sistema nacional de salud. Todo esto está pendiente de la respuesta de la UE para su implementación a finales de marzo de 2026. Mientras tanto, se llevó a cabo una consulta pública, cuyo plazo finaliza hoy, 16 de septiembre.
El reglamento francés propuesto, al igual que el proyecto piloto, prevé el uso de cannabis medicinal para cinco afecciones médicas:
- Dolor neuropático
- Epilepsia grave resistente al tratamiento
- Apoyo a las enfermedades oncológicas
- cuidados paliativos
- Espasticidad asociada a enfermedades del sistema nervioso central (como la esclerosis múltiple y la fibromialgia).
Al igual que en Portugal, podría utilizarse como tratamiento de última línea si los pacientes pueden demostrar que todas las opciones disponibles han fallado, un detalle importante al que, curiosamente, los participantes en el evento no le dieron mucha importancia.
La integración al sistema nacional de salud implica que el cannabis se trata como cualquier otro medicamento. Sin embargo, para su aprobación y distribución en el país, los operadores deben estar registrados como compañías farmacéuticas o asociarse con una. Como explica The Cannabis Herald en este... artículoTodos los productos disponibles deben cumplir con todas las normas aplicables a los medicamentos. La flor debe cumplir con las normas definidas en monografía Flor de Cannabis Ph. Eur. 3028 de la Dirección Europea de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios (EDQM) y solo se puede vender en vaporizadores cerrados con certificado UE.
En cuanto a otras formas de administración (comestibles o aceites), se permitirán productos que se ajusten a tres perfiles predefinidos: THC dominante, THC/CBD equivalente y CBD dominante.
“Francia es conocida por su dureza a la hora de fijar precios, por lo que esta fase de evaluación de las subvenciones va a ser crucial”, afirmó Marie Sanchez, abogada.
Tras la consulta pública, se crearán programas de formación para médicos, y solo aquellos que obtengan esta formación y la certificación necesaria podrán prescribir cannabis medicinal.
En general, tanto durante las conferencias como en las conversaciones informales, casi todos coincidieron en que el marco francés es serio y positivo, pero tiene algunas limitaciones que podrían poner en peligro el éxito de la iniciativa.
En la mesa redonda “Fragmentación vs. Armonización: El Dilema Regulatorio de la UE”, la abogada francesa Marie Sanchez ofreció un panorama general de la situación en el país. "En Francia, ya hemos superado el punto de debate sobre qué modelo deberíamos tener para el cannabis medicinal. El modelo está definido. Pero a diferencia de muchos países, contamos con varias autoridades: la principal es la ANSM, la autoridad de medicamentos (equivalente a la FDA estadounidense), y su función es autorizar los medicamentos de cannabis medicinal. Otorgará una licencia de cinco años para estos medicamentos según una lista de criterios definidos. La segunda y la tercera autoridades, para los siguientes pasos una vez autorizados los productos, son la Alta Autoridad de Salud (HAS) y el CEPS [Comité Económico de Productos de Salud], que fija los precios. Por lo tanto, la HAS es responsable de definir si un medicamento será reembolsado o no y en qué medida, dependiendo del tipo de producto, la comparación con las terapias existentes en el mercado y las necesidades de acceso de los pacientes". Con base en esta evaluación independiente, el CEPS decidirá el precio de los productos. «Y aquí es donde comenzarán las conversaciones con la industria», explicó Sánchez, añadiendo una salvedad: «Francia es conocida por su rigor en la fijación de precios, por lo que esta fase de evaluación de los copagos será crucial».
Ya Aurélien Bernard, fundador del sitio web NewsweedDurante el debate "Regulación del cannabis en transición: El modelo francés de I+D y perspectivas internacionales", explicó además que "ya no será necesario demostrar datos clínicos para que los pacientes soliciten el medicamento, lo que simplificará el proceso, y también es positivo que ahora tengamos una política específica. Sin embargo, el cannabis medicinal tiene estándares más estrictos que otros tipos de tratamientos, y será necesario demostrar su eficacia".
En otras palabras, todavía quedan cabos sueltos que inquietan tanto a pacientes como a profesionales.
¿Participación o no?
El tema del reembolso es uno de los detalles aún por determinar que más ansiedad genera. Tanto para los pacientes como para las organizaciones que trabajan con ellos, así como para los legisladores, parece obvio que el cannabis medicinal debería ser reembolsado para permitir el acceso a todos quienes lo necesitan. Esto es especialmente cierto si consideramos que, dependiendo de la enfermedad y la necesidad de tratamiento, el precio puede ser considerablemente más alto que el de otros medicamentos, y sería injusto para el paciente que el gobierno no financiara el tratamiento.
El consultor jurídico Antonio Traurig Habló de otros modelos de reembolso del cannabis medicinal, en los que el estado reembolsa algunas enfermedades y no otras, y señaló el peor escenario posible. "Las autoridades pueden excluir el cannabis [del reembolso], pero es importante tener en cuenta que lo que beneficia a la seguridad del paciente tiene un precio. Y ahora también debemos considerar lo ocurrido con el gobierno [francés], que volvió a caer en septiembre, y que, si se desata una crisis, es posible que no puedan avanzar [con el reembolso]".
Aurélien Bernard lo expresó de otra manera: «Podemos analizar esto de dos maneras: una es cuánto gastaremos en reembolsos; pero prefiero analizar primero cuánto ahorraremos. HAS tendrá que tomar una decisión basándose en los factores que impulsan al sector y a los pacientes, pero no creo que analicen cuánto ahorrarán».
“Si proporcionamos acceso pero no copago, estamos perdiendo pacientes a manos del mercado ilícito”, afirmó Sita Schubert, fundadora de la Asociación Europea de Cannabis Medicinal (EUMCA).
Una buena manera de evaluar esta reducción de costes es estudiar la situación en otros países. Canadá y Estados Unidos son dos buenos puntos de partida. Durante la presentación «Cannabis en la UE: Regulación, Investigación y Preparación del Mercado», el analista estadounidense Bella Whitney Explicó que los precios del cannabis medicinal son un 326% más altos en Estados Unidos que en Francia, e incluso las recetas son más caras, "pero cuando se introduce el cannabis y se facilita el acceso, el consumo de opioides se reduce significativamente, y también los costos [para el gobierno]: hay menos emergencias médicas y menos hospitalizaciones, porque el cannabis es proactivo, no reactivo". Además, también hay una reducción considerable en las muertes por sobredosis De los opioides, por lo tanto, según Whitney, el cannabis “no solo ahorra costos, sino que también ahorra muertes”. Y concluyendo en pocas palabras, dijo: “Creo que todo depende de los copagos”. Eso puede ser un asesino [sin esto, todo podría perderse]”.
Por cierto, aquí están las cifras que Whitman presentó sobre las posibilidades del mercado francés: "Francia tiene un mercado potencial de 2,3 millones de pacientes, y algunos analistas lo cifran en 21 millones, aunque creo que esta cifra es mayor para toda Europa".
Sita Schubert, abogada y fundadora de la Asociación Europea de Cannabis Medicinal (EUMCA), ha declarado anteriormente que «el acceso y el reembolso del cannabis medicinal son dos factores clave». Con amplia experiencia en el trato con organismos reguladores en diversos países, esta abogada considera varios factores importantes, pero «lo que intentamos transmitir en audiencias y reuniones con los gobiernos es que uno de los aspectos más importantes es combinar el acceso y el reembolso», afirmó. «Creo que esta es la mejor manera de apoyar el acceso; de lo contrario, si proporcionamos acceso pero no reembolso, estamos perdiendo pacientes que se van al mercado ilícito».
Portugal es un claro ejemplo de ello. El precio del cannabis medicinal (a partir de 150 € por bolsa de 15 g de flor) y la dificultad de acceso son barreras que muchos pacientes se esfuerzan por superar. En Portugal, solo las dos formulaciones que se venden en hospitales (Sativex y Epidiolex) están subvencionadas, pero incluso con el descuento, el precio final para el paciente parte de los 250 € por frasco.
Federico Bockslaff, director ejecutivo de Nimrod Rechtsanwälte, un bufete especializado en cannabis con una sólida presencia en el ámbito franco-alemán, también afirmó que Francia podría aprender de Alemania: «Para obtener un reembolso, el paciente se presenta ante un juez. Es muy sencillo. Si el médico dice que necesita cannabis, el juez le dará la razón». Explicó que existe una importante falta de conocimiento, y es improbable que un juez falle en contra del médico. Sin embargo, lo que Bockslaff considera mejor del modelo francés es «el límite de precio, a pesar de que todo el proceso, desde las semillas hasta el producto, es caro. La farmacia es solo el último paso».
Qué no hacer
Schubert, por su parte, llegó al fondo del asunto, explicando que «con la decisión del Tribunal Supremo alemán, los políticos tuvieron que tomar decisiones rápidas, ya que el Tribunal permitía a los pacientes cultivar, aunque no pudieran recibir reembolso del seguro. Pero en aquel momento, según la Convención Única [de Ginebra, 1961], no había forma de legalizar este modelo. Así que crearon una ley muy buena que establecía que las flores, los aceites, cualquier cosa que contuviera cannabinoides, serían reembolsados. Pero no se trataba tanto de obtener el reembolso, sino de si el médico tenía toda la documentación correctamente completada, lo cual también era muy deficiente al principio, ya que no existía una regulación que regulara cómo proceder. Esta situación mejoró, pero entonces empezó el enfoque de la telemedicina, que consiste en una receta privada, lo cual resultó muy confuso para el mercado porque no informaban al paciente de su derecho al reembolso; no formaba parte del modelo de negocio».
"La farmacocinética es un problema", Assi Rotbart, Panaxia.
Además, este tipo de consultas son breves. A menudo, se trata simplemente de que el médico expida una receta, sin una evaluación exhaustiva ni un seguimiento de los pacientes. Según la abogada, «este enfoque de telemedicina de recetar por 1 euro fue muy perjudicial y ahora incluso se cuestiona en Alemania. Y mi conversación con las autoridades españolas fue: la idea principal de tener flores disponibles [para fumar o vaporizar] es la farmacocinética: ¿cómo tratar el dolor de inmediato, y no después de una hora? ¿Cómo hacerlo?». Y la respuesta del gobierno español fue: «¿También queremos recetas por 1 euro?». Pero «los reguladores no están dormidos, no son tontos ni estúpidos; también viven en este mundo», concluye, dejando una reflexión: «Todo lo que haces tiene un efecto. Este apresuramiento, este tipo de razonamiento me molesta, porque estás tratando a pacientes; ¿no te sientes responsable? Podría ser tu madre, tu hija, tu tía».
Y entonces Portugal entró en la conversación, de forma indirecta, por las razones equivocadas: «Entonces, ¿para qué tener el GACP y tirar [la flor] por quién sabe qué rutas oscuras...? ¡Pero esto acabó salpicando a Infarmed [la autoridad portuguesa de medicamentos] y ahora están cambiando todo el modelo, gracias a Dios!».
Para concluir, Schubert señaló otro tema: «Y ahora, la armonización —dijo—, cuando hablamos de armonización, ya existe. Tenemos una legislación farmacéutica que nos dice cómo hacerlo, así que si no seguimos el camino de 'cómo eludir las regulaciones', creo que ya lo hemos logrado. El mayor obstáculo es esta mentalidad de 'cómo eludir las regulaciones'; esto está causando muchos problemas en todos los países».
Un mercado único, con 27 legislaciones diferentes
De hecho, la "armonización" fue uno de los términos más recurrentes y debatidos en Burdeos. Este término, que ha ido ganando protagonismo en el mundo del cannabis medicinal, se refiere a la estandarización de diversas regulaciones europeas, estándares de calidad y buenas prácticas, con el fin de simplificar la vida de productores y pacientes, y facilitar el comercio entre los Estados miembros y las importaciones a la UE.
Aunque hace poco muchos consideraban esta idea utópica, el tema se debate cada vez más y cuenta con numerosos defensores. Parece crucial para quienes consideran el mercado europeo como un mercado único, lo cual, supuestamente, es cierto. La situación es comparable a la de Estados Unidos, donde también sería mucho más fácil operar si el cannabis se legalizara y regulara a nivel federal.
La industria se prepara para operar en Francia
Las vías de administración son otro tema importante que se debatió en Burdeos, lo que plantea repetidamente el tema de la farmacocinética, ya mencionado. Cada afección y situación tiene sus propias necesidades: algunas personas no pueden esperar una hora o más para que una pastilla, cápsula o comestible haga efecto. Estas formas de tratamiento pueden ser eficaces para quienes sufren dolor crónico o reciben cuidados paliativos. Sin embargo, quienes sufren náuseas, dolor agudo o convulsiones epilépticas necesitan soluciones que garanticen un efecto rápido. Dado que Francia no autorizará el uso de flores ni cannabis fumado, es importante garantizar que los pacientes franceses dispongan de soluciones y formulaciones alternativas, así como de la posibilidad de acceder al producto que necesitan de la manera más adecuada.
Utilizando a su abuela, que padece Parkinson, como ejemplo de la dificultad que tienen muchos pacientes al consumir cannabis (moliendo las flores en un desmoronar, llenado de cartuchos, elección de vaporizadores, aceites, cepas, composiciones de cannabinoides, etc.), Assi Rotbart, de la compañía farmacéutica israelí Panaxia, señaló la necesidad de tener “enrojecimiento del mercado”, o estar preparados con soluciones diferentes, aceptadas en el país, para ofrecer a los pacientes productos adecuados y de fácil adopción, porque “la farmacocinética es un problema”.
Durante la presentación "Lecciones globales, oportunidades locales: Vías de negocio para el cannabis medicinal en Francia y más allá", Rotbart predijo que "el futuro de los productos de cannabis abarca todas las vías de administración: comprimidos, cápsulas, líquidos (para vaporizar), aceites". A esto se suman las miles de posibles composiciones de cannabinoides, terpenos, etc. Para superar estas dificultades, Panaxia lleva cinco años desarrollando y analizando productos. Paralelamente, explicó, "hacemos miles de preguntas a pacientes y médicos, y procesamos la información para comprender cómo podemos alinear una molécula específica con un paciente específico; estamos creando moléculas que lo facilitan". De esta manera, garantiza, pueden "garantizar que su pastilla sea la correcta mes tras mes". Porque para este empresario farmacéutico, para que todos puedan usar cannabis medicinal, es realmente necesario "tener acceso a una pastilla".
“El mercado mundial de semillas de cannabis está valorado en 12,1 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 22,04 millones de dólares en 2033, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 10,51% durante el período de previsión”, según el informe “Mercado de semillas de cannabis por aplicaciones: Italia | Francia | Suiza | España | Países Bajos”, publicado por Market Research Intellect.
Panaxia cuenta actualmente con más de 65 productos diferentes, entre ellos tabletas, extractos, aceites, tinturas, cremas y cartuchos para vaporizadores. Todos son medicinales y cumplen con las normas GMP (Buenas Prácticas de Fabricación). Sin embargo, por ahora, en Francia solo podrán vender vaporizadores que contengan extractos de cannabis (con diferentes composiciones de cannabinoides) y ya operan comercialmente en el país.
Una vez más, Israel demuestra su liderazgo. El cannabis medicinal ya cuenta con una amplia aceptación entre la mayoría de la comunidad médica y los pacientes, y se considera una familia más de medicamentos (en diversas formas y formulaciones) integrados en el sistema nacional de salud, que pueden utilizarse desde el primer día de tratamiento.
Todo comienza con la semilla
Pero no todo se reduce a las rutas de producción, procesamiento y administración. A pesar de la producción de clones a partir de plantas madre, a menudo olvidamos que todo, absolutamente todo, debe comenzar con una semilla. Y aunque el mercado de semillas siempre es algo desconocido, es un sector importante, muy reconocido en la industria, y genera miles de millones de dólares a nivel mundial. Si bien en Portugal no se permite la producción ni el comercio de semillas de cannabis, Europa actualmente se ubica como el segundo mayor productor del mundo, con un mercado valorado en más de 6,6 millones de dólares, que podría alcanzar los 7,25 millones de dólares en 2029 (crecimiento anual estimado del 3.18%). A su vez, Francia es el tercer país europeo, detrás del Reino Unido y Alemania, con los mayores beneficios por la venta de semillas de cannabis (88.352 millones de dólares en 2025), según el Informe del mercado europeo de semillas de cannabis 2025 de Cognitive Market Research. Esto incluye semillas para todo tipo de cultivos, siendo Francia el líder europeo en la producción de cáñamo. Según el informe, Mercado de semillas de cannabis por aplicaciones: Italia | Francia | Suiza | España | Países Bajos, publicado en agosto por Market Research Intellect “el mercado [mundial] de semillas de cannabis está valorado en $12,1 mil millones en 2025 y se proyecta que alcance los $22,04 mil millones para 2033, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,51% durante el período de pronóstico”.
Este crecimiento se basa en “la creciente demanda, los avances tecnológicos, las políticas favorables y la expansión de aplicaciones en los mercados emergentes”, explican en el informe.
Tecnología e innovación, desde la semilla hasta el producto
Los avances tecnológicos fueron precisamente uno de los temas tratados en Burdeos durante la mesa redonda «Innovación en el cultivo: cómo la genética y los estándares de producción definirán la próxima fase del cannabis medicinal». Durante este panel, reproductores como Maxence “Max” Majot, Gerente Técnico y Experto en Cultivo en Royal Queen Seeds; Dominique van Gruisen, director general de la empresa biotecnológica belga Innexo Av., Oussama Badad, Director Científico de North American Trilogene Seeds; Pablo Bleuchot, Director Ejecutivo de Green Exchange Lab; Rui Soares, CEO de la empresa portuguesa de equipos Paralab y Jouany-Chatoux, portavoz de la Asociación Francesa de Productores de Cannabinoides (AFPC), explicó lo que han estado haciendo y discutió las mejores maneras de avanzar ante la situación en Francia.
Hablando específicamente sobre la situación francesa, Max Majot ofreció este consejo: «Puede que tengan mucho dinero, pero desconocen el mercado, qué productos se necesitan y cuál es el precio. Sin duda, las cosas irán muy mal. Si Francia quiere empezar a producir en interiores a un coste elevado, siendo sinceros y directos, la mejor opción sería ir a lugares soleados que produzcan a precios más bajos. No creo que eso tenga sentido aquí. La biomasa es la solución, a un coste menor. Y las semillas también. Quienes producen ya se están pasando a las semillas, y el 20 % de su producción proviene de ellas».
"Las judías, la soja, etc., nos dieron el conocimiento, pero necesitamos darle tiempo a la tecnología para que se desarrolle", Oussama Badad, CSO de Trilogene Seeds.
Dominique van Gruisen recomienda hacer pruebas antes de empezar. "Recopilamos estos datos para proporcionárselos a la empresa, de modo que puedan implementarlos de forma segura, eficiente, con la genética adecuada, etc. Todo debe ser coherente, y si hay inconsistencias, confirmaremos que sigue listo". Esto puede ahorrarles a las empresas mucho dinero, molestias y dolores de cabeza. "Es una ventana al futuro", afirmó el emprendedor.
Oussama Badad planteó un tema que puede ser de interés para muchos. reproductores Si bien en Europa, debido a nuestra legislación, no se aplica la edición genética y, por consiguiente, el problema de los triploides, o «cannabis con 30 cromosomas en lugar de 20». Según Badad, «es difícil producir polen y semillas viables, pero con más recursos, tenemos la capacidad de reproducirnos mucho más rápido gracias al legado de la ciencia hortícola», explicó. «Las judías, la soja, etc., nos aportaron el conocimiento», afirmó, admitiendo que las semillas no son particularmente estables, pero que «necesitamos darle tiempo a la tecnología para que se desarrolle», e informó que están regalando semillas para realizar pruebas.
Rui Soares destacó el problema de la consistencia, afirmando que la tecnología funciona, pero una de las muchas cosas que observa con frecuencia es que «la tecnología funciona, pero cuando se aplica a productos farmacéuticos de cannabis medicinal, la consistencia es un problema». Según él, «a veces no se trata tanto del hardware, sino de los procedimientos y pequeños ajustes en el equipo». Sin embargo, añadió: «A veces no son los ajustes, sino las mediciones: si no se mide todo en el proceso y se asume que todo está bajo control, si no se mide, no se tiene el control».
Un mensaje de conexión
Uno de los momentos más sorprendentes de Ciencia en la Ciudad fue la presentación de Kamau Z. Akabueze, fundador de la Escuela Alienígena de Pensamiento Creativo. Para variar en forma y contenido, este neoyorquino de voz hipnótica ofreció una inspiradora presentación sobre el poder de la creatividad y la importancia de sentir la conexión que existe entre quienes trabajan en esta industria. "Nos apoyamos mutuamente, y fue muy grato escuchar sobre la armonización hoy aquí, porque todos trabajamos por la armonización: para armonizar nuestra relación con nuestra madre Tierra, e incluso si su motivación es puramente económica, el efecto dominó de sus esfuerzos puede ayudar a otros seres humanos a levantar el ánimo". Como dijo Akabueze: "Todo se trata de intencionalidad: la naturaleza práctica del trabajo que realizan para brindar una medicina verdaderamente buena a quienes los rodean es la intencionalidad de la planta en acción y la suya en acción, de una manera hermosa y magnífica".
Fue una presentación inesperada, y a juzgar por las reacciones vistas durante la sesión y en los pasillos después, pocas personas quedaron indiferentes al mensaje que Akabueze dejó en el aire: "esta planta es un catalizador de la creatividad, e independientemente de las motivaciones de cada persona, el esfuerzo que todos están haciendo aquí es increíblemente valioso".
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[Descargo de responsabilidad: tenga en cuenta que este texto fue escrito originalmente en portugués y está traducido al inglés y otros idiomas mediante un traductor automático. Algunas palabras pueden diferir del original y pueden ocurrir errores tipográficos o errores en otros idiomas.]____________________________________________________________________________________________________
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Margarita ha sido colaboradora permanente de CannaReporter desde su creación en 2017, habiendo colaborado previamente con otros medios especializados en cannabis, como la revista Cáñamo (España), la Revista CannaDouro (Portugal) o Cannapress. Formó parte del equipo original de la edición portuguesa de Cânhamo, a principios de la década de 2000, y de la organización de la Marcha Mundial de la Marihuana en Portugal entre 2007 y 2009.
Recientemente publicó el libro “Cannabis | Maldita e Maravilhosa” (Ed. Oficina do Livro / LeYA, 2024), dedicado a difundir la historia de la planta, su relación ancestral con el Ser Humano como materia prima, enteógeno y droga recreativa, así como el potencial infinito que encierra. en términos medicinales, industriales y medioambientales.
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