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Le ministre brésilien de la Santé en faveur du cannabis médical, mais contre la culture de la plante

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Le ministre de la Santé du Brésil, Luiz Henrique Mandetta, a déclaré mercredi 21 août qu'il était favorable à l'enregistrement des médicaments à base de cannabidiol, mais il s'est toutefois prononcé contre la culture commerciale du cannabis, même pour les médicaments, en raison de la possibilité qu'elle soit détournée vers des marchés illicites et augmente inutilement l'exposition aux effets nocifs de la plante. 

Il est à noter qu'en 2015, le le cannabidiol a été retiré la liste des substances interdites dans le pays. Au cours des années suivantes, l'enregistrement de médicaments à base de l'ingrédient actif CBD a été réglementé et autorisé. Cependant, le cannabidiol ne peut pas encore être produit au Brésil, et seuls les enregistrements d'huiles produites en dehors du Brésil sont acceptés.

Mandetta a déclaré que la substance a montré son efficacité, en particulier dans le traitement des syndromes dans lesquels les patients ont des crises qui ne sont pas contrôlables avec des médicaments conventionnels. Selon le ministre, en raison du nombre limité de patients, rien ne justifie la production de cannabis dans le pays. De plus, Mandetta estime que l'utilisation du THC pourrait augmenter avec l'installation de fermes de cannabis à des fins médicinales.

« Donc, nous pensons que nous devrions enregistrer [le cannabidiol], nous devrions apporter la molécule. Si vous voulez compter, comptez. Mais je ne vois aucune raison pour que nous constituions un stock énorme de THC, avec le mal que le THC apporte », a-t-il déclaré. « Ce nombre de patients est un nombre très restreint, qui aura besoin de ce médicament. Comme le volume est petit, cela ne vous justifie pas d'en faire une usine. Vous vous retrouverez avec un prix énorme pour ces patients », a conclu le ministre de la Santé.

Mandetta a déclaré que le ministère de la Santé était favorable à la culture du cannabis pour la recherche scientifique. Ce mardi 20 août, l'Agence nationale de veille sanitaire (Anvisa) terminé une consultation publique sur la culture du cannabis médical. Cette consultation publique a recueilli 554 contributions.

La prochaine étape est l'analyse de ces participations par les dirigeants de l'agence, qui prendront une décision finale sur le sujet. Si la conclusion est d'autoriser la culture, Anvisa a déjà deux propositions de réglementation, approuvées en juin. À plusieurs reprises, le gouvernement fédéral a pris position contre la culture du cannabis, même à des fins médicales.

Cependant, Anvisa fait valoir qu'elle peut décider seule. En note au G1, l'Anvisa a précisé que cela fait partie de ses attributions légales de décider de la fabrication et du contrôle des médicaments, de sorte que les décisions dans ce domaine n'ont pas besoin d'être réitérées par le gouvernement ou le Congrès.

« Le processus normatif se termine à l'Anvisa, puisqu'il s'agit d'une mission légale confiée à l'agence dans les compétences relatives à la réglementation de la fabrication et du contrôle des médicaments. En effet, la consultation porte sur la production de cannabis pour la fabrication de médicaments industrialisés et la fourniture exclusive à une institution de recherche ou à un fabricant d'ingrédients pharmaceutiques ou de médicaments », a déclaré l'Anvisa dans un communiqué.

 

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[Avertissement : veuillez noter que ce texte a été initialement rédigé en portugais et est traduit en anglais et dans d'autres langues à l'aide d'un traducteur automatique. Certains mots peuvent différer de l'original et des fautes de frappe ou des erreurs peuvent survenir dans d'autres langues.]

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