Chanvre
Cannabizetol : un nouveau cannabinoïde pourrait avoir des bienfaits antioxydants et anti-inflammatoires pour la peau
Um étudier étude récente de l'Università degli Studi di Milano, en Italie, publié dans le Journal of Natural Products, sous l'égide de l'American Chemical Society, révèle la découverte d'un nouveau cannabinoïde appelé cannabizéthol (CBGD). Ce nouveau composé, isolé d'extraits de chanvre, représente un nouvel ajout à la famille des cannabinoïdes et présente un potentiel pour les traitements dermatologiques.
Le cannabizétol possède une structure moléculaire qui le distingue des autres cannabinoïdes. Ce composé appartient à une classe très rare de dimères de cannabinoïdes, des molécules issues de la fusion de deux cannabinoïdes conventionnels. De plus, le cannabizétol semble exercer une remarquable activité antioxydante et anti-inflammatoire sur la peau, se présentant comme un composant potentiellement révolutionnaire en dermatologie et en soins de santé, grâce à sa composition chimique particulière et à ses puissants effets biologiques.
Découverte du cannabizéthol dans le chanvre
L'étude a été menée par les départements de chimie, de sciences de l'alimentation, de l'environnement et de la nutrition (DeFENS) et de sciences pharmacologiques et biomoléculaires « Rodolfo Paoletti » de l'Université de Milan (Italie), sous le patronage de LINNEA SA, basée au Tessin (Suisse). Les principaux auteurs sont Luca Pozzi, Andrea Gotti, Francesca Annunziata, Giulia Martinelli et Daniele Passarella, entre autres.
Des chercheurs italiens et suisses ont isolé le cannabidiol lors de l'analyse d'extraits de chanvre. L'identification de cette molécule jusqu'alors inconnue a été réalisée grâce à l'application de techniques chimiques avancées, qui ont également permis de confirmer sa structure.
La découverte du cannabidiol a été réalisée grâce à la création d'un échantillon standard de laboratoire par synthèse chimique. En comparant le composé synthétique à l'extrait naturel, les scientifiques ont pu confirmer sans équivoque la présence de la nouvelle molécule dans la plante.
Cette méthodologie est fréquemment appliquée en chimie des produits naturels, car la production en laboratoire du composé garantit sa présence dans la matière naturelle. Dans ce cas, la norme synthétique s'est avérée cruciale pour confirmer que le cannabidiol n'est pas un simple produit de laboratoire, mais bien un véritable métabolite de la plante.
Structure dimérique unique du cannabizéthol
La structure moléculaire du cannabizétol est particulière, ce qui constitue une caractéristique distinctive. Il s'agit d'un cannabinoïde dimérique avec un pont méthylène, ce qui signifie qu'il est composé de deux unités cannabinoïdes liées par un seul carbone (méthylène). Les cannabinoïdes dimériques sont des substances extrêmement rares, seuls quelques-uns ayant été identifiés à ce jour.
Le cannabisétol n'est que le troisième composé connu appartenant à cette classe particulière. Les autres composés connus sont le cannabisétol (CBDD), un dimère du CBD, et le cannabisol, un dimère du THC. Imaginez la situation suivante : deux cannabinoïdes connus sont soumis à un processus d'union par réactions chimiques, ce qui donne ce qu'on appelle un dimère. Cette architecture complexe peut conférer à la nouvelle molécule des propriétés sensiblement différentes de celles de ses cannabinoïdes « parents ».
En termes techniques, les dimères élargissent l'espace chimique du cannabis. La formation de nouvelles liaisons entre les molécules permet des effets entièrement nouveaux, non observés chez les cannabinoïdes isolés. Les chercheurs suggèrent même qu'il pourrait exister d'autres dimères encore à découvrir dans la plante – peut-être des combinaisons de deux cannabinoïdes différents – chacun possédant sa propre bioactivité.

Structure chimique du Delta9-Tétrahydrocannabinol (Δ9-THC), du Cannabidiol (CBD), du Cannabigérol (CBG) et du Cannabichromène (CBC).

Structure chimique du Cannabisol, du Cannabitwinol (CBDD) et du Cannabizetol (CBGD).
Puissants effets antioxydants et anti-inflammatoires
Les premiers tests avec le cannabizéthol ont démontré une activité biologique exceptionnelle. Lors d'expériences en laboratoire, le composé a démontré de très fortes propriétés antioxydantes. De plus, le cannabizéthol a démontré une activité anti-inflammatoire significative sur les tissus cutanés. L'exposition de cellules cutanées humaines au cannabizéthol a entraîné une réduction substantielle des niveaux de plusieurs gènes inflammatoires. De fait, le cannabizéthol s'est avéré plus efficace que le cannabitwinol (CBDD), le seul autre cannabinoïde dimérique testé, lors de tests antioxydants et anti-inflammatoires. Comme l'a démontré l'étude, la capacité du cannabizéthol à atténuer le stress oxydatif et à calmer l'inflammation était « remarquable », et son impact sur la signalisation inflammatoire (y compris la voie NF-κB) a été significativement renforcé. En résumé, le nouveau cannabinoïde a démontré, lors des expériences réalisées, un puissant effet protecteur et anti-irritant cellulaire.
Comparaison avec le cannabitwinol et d'autres cannabinoïdes
Pour mettre cela en contexte, la plupart des cannabinoïdes connus, comme le CBD ou le THC, sont des monomères, c'est-à-dire des molécules uniques. Les cannabinoïdes dimériques, comme le cannabizéthol, étant moins répandus, leur comparaison est comparable à celle d'un prototype avec un modèle standard. Dans le cadre de leurs expériences, les scientifiques ont directement comparé le cannabizéthol au cannabitwinol (CBDD), un cannabinoïde à pont méthylène précédemment isolé du chanvre. Bien qu'appartenant à la même « famille » de composés, le cannabizéthol a démontré une efficacité supérieure à celle du cannabitwinol lors de tests antioxydants et anti-inflammatoires. Cette observation suggère que la manière précise dont deux cannabinoïdes se combinent, et la nature de ces cannabinoïdes, peuvent avoir un impact significatif. La découverte d'autres dimères, potentiellement avec des combinaisons différentes de THC et de CBD, pourrait offrir des propriétés thérapeutiques supplémentaires. Chaque nouveau dimère représente un nouveau point sur la carte chimique du cannabis, avec de potentiels nouveaux bienfaits pour la santé.
Applications cutanées et thérapeutiques potentielles
Le cannabidiol s'étant révélé très efficace pour réduire l'inflammation cutanée et le stress oxydatif, les chercheurs soulignent son potentiel en dermatologie. Des affections dermatologiques telles que l'acné, l'eczéma, le psoriasis et l'irritation cutanée générale impliquent inflammation et lésions cellulaires. L'existence d'une molécule naturelle capable de lutter simultanément contre ces deux problèmes suscite un intérêt considérable.
Le cannabidiol, en raison de ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, pourrait être incorporé dans des produits pour la peau ou des crèmes médicinales, dans le but de soulager les rougeurs, de protéger les cellules de la peau et d'accélérer la guérison.
L'étude décrit ce composé comme un « métabolite bioactif prometteur aux applications dermatologiques potentielles ». De toute évidence, des recherches supplémentaires sont nécessaires avant que le cannabizétol puisse être utilisé dans des produits, car les scientifiques devront garantir son innocuité et son efficacité dans des formulations concrètes. Cependant, cette découverte ouvre une nouvelle voie prometteuse pour les thérapies à base de cannabis, au-delà des cannabinoïdes déjà connus.
Chimie en flux continu : production efficace de cannabis
Compte tenu des quantités naturelles extrêmement faibles de cannabizéthol dans la plante, produire suffisamment de matériel pour une étude détaillée représentait un défi considérable. Pour résoudre ce problème, les chercheurs ont développé une méthode de synthèse avancée utilisant la chimie en flux continu. La chimie en flux consiste à faire circuler des solutions réactives dans des tubes ou réacteurs étroits, où se produisent des réactions chimiques continues, plutôt qu'un mélange en une seule fois. Cette technique permet un contrôle nettement plus précis des conditions de réaction (température, mélange, temps) et offre le potentiel d'accélérer considérablement les processus.
L'équipe a appliqué la chimie en flux aux étapes reliant les deux unités cannabinoïdes. Elle a ainsi pu réduire considérablement le temps de réaction par rapport aux méthodes traditionnelles par lots. Concrètement, ces résultats suggèrent que la production de cannabizéthol (et de dimères apparentés) peut être optimisée en termes de vitesse et de quantité. Une synthèse efficace est cruciale pour les études futures et le développement potentiel d'un produit commercial, car la seule extraction végétale serait impossible. Le succès de cette approche en flux permet la production évolutive des composés en question.
Implications pour la recherche future sur le cannabis
La découverte du cannabidiol met en lumière une problématique plus vaste : la chimie du cannabis demeure largement méconnue. Alors qu'une vaste gamme de plus d'une centaine de cannabinoïdes a déjà été identifiée, des chercheurs ont récemment découvert l'existence de molécules encore plus complexes au sein de la plante. Chaque composé nouvellement identifié accroît le potentiel médicinal de la plante. Les auteurs de l'étude soulignent l'existence probable de nombreux cannabinoïdes inconnus, qui demeurent cachés dans le cannabis malgré l'évolution des techniques d'analyse.
Les cannabinoïdes dimériques, comme le cannabizéthol, offrent un potentiel d'expansion considérable. Si deux composés de la plante peuvent se combiner pour former un troisième, il est possible que différentes combinaisons, voire des trimères, restent à découvrir. Ce postulat ouvre un vaste champ d'exploration chimique. De plus, la chimie de synthèse (y compris les méthodes de flux) permet de créer ces molécules sans nécessiter de grandes quantités de matière végétale, accélérant ainsi le processus de recherche. En bref, la découverte du cannabizéthol laisse présager un avenir prometteur, avec la possibilité de découvrir et d'étudier des dizaines d'autres molécules dérivées du cannabis aux structures uniques et potentiellement aux effets thérapeutiques inédits dans les années à venir.
Le cannabizetol est un exemple remarquable de la manière dont la recherche continue sur le cannabis peut donner lieu à des découvertes surprenantes : un composé jusque-là totalement inconnu peut se révéler être un nouveau facteur majeur pour la santé de la peau.
Doté d'importantes propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, ainsi que d'une méthode de production en laboratoire efficace, le CBD ouvre les portes à la prochaine génération de cannabinoïdes et met en évidence le potentiel de la plante de cannabis pour la découverte de nouveaux ingrédients actifs.
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[Avertissement : veuillez noter que ce texte a été initialement rédigé en portugais et est traduit en anglais et dans d'autres langues à l'aide d'un traducteur automatique. Certains mots peuvent différer de l'original et des fautes de frappe ou des erreurs peuvent survenir dans d'autres langues.]____________________________________________________________________________________________________
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Avec une formation professionnelle en dessin technique CAO (2D et 3D), João Xabregas est un activiste et défenseur de toutes les utilisations et applications du cannabis. Il a découvert et est entré dans le monde du cannabis dans sa jeunesse, où il a développé un intérêt particulier pour la culture de la plante, ce qui l'a conduit dans un voyage d'auto-apprentissage à travers le monde du cannabis qui se poursuit encore aujourd'hui. Ses aventures liées à la culture du cannabis ont commencé avec le même objectif que beaucoup d'autres : pouvoir garantir la qualité et éliminer tout risque possible pour sa santé de ce qu'il consommait, ainsi qu'éviter tout type de dépendance au marché illicite. Cependant, il a rapidement commencé à voir le monde du cannabis et tout ce qui s’y rapporte avec une perspective très différente. Embrassez l'énorme passion qu'il a pour la plante la plus persécutée au monde et sur laquelle il est toujours prêt à écrire et à avoir une bonne conversation.



