यूरोपीय आयोग: प्रत्येक देश को यह तय करना होगा कि सीबीडी एक दवा है या एक खाद्य पूरक

Cannabidiol (CBD) के संबंध में पुर्तगाल में वर्तमान में अनुभव की गई अनिश्चितता को ध्यान में रखते हुए - इसे खाद्य पूरक माना जाता है या नहीं - और Infarmed द्वारा औषधीय कैनबिस कानून के नियमों के प्रकाशन की अनुपस्थिति में, Cannapress ने कुछ प्रश्न भेजे EFSA (यूरोपीय खाद्य सुरक्षा एजेंसी), जिसने सभी प्रतिक्रियाओं को यूरोपीय आयोग को अग्रेषित किया।

विभिन्न विभागों को प्रश्नों को अग्रेषित करने के बाद, हमें स्वास्थ्य, खाद्य सुरक्षा और ऊर्जा से संबंधित यूरोपीय संघ (ईयू) की परियोजनाओं की प्रवक्ता एंका पदुरारू से यह प्रतिक्रिया मिली।

"सीबीडी (कैनाबीडियोल) को कई तरीकों से वर्गीकृत किया जा सकता है - एक चिकित्सा उत्पाद के रूप में (औषधीय उत्पाद), भोजन या भोजन पूरक। किसी उत्पाद का औषधीय उत्पाद के रूप में वर्गीकरण, भोजन या खाद्य पूरक के रूप में एक राष्ट्रीय योग्यता है। इस प्रकार, प्रत्येक सदस्य राज्य को यह तय करना होगा कि उत्पाद की सभी विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए सीबीडी को उसके क्षेत्र में दवा या खाद्य पूरक के रूप में बेचा जा सकता है या नहीं। यदि इसे एक औषधीय उत्पाद के रूप में वर्गीकृत किया गया है, तो यूरोपीय संघ के कानून की आवश्यकता है कि इसे बाजार में रखने से पहले सक्षम प्राधिकारी द्वारा एक विपणन प्राधिकरण (एमए) जारी किया जाए।

इसलिए, पुर्तगाल में सीबीडी की स्थिति या पुर्तगाल में सीबीडी तेल तक पहुंच के संबंध में किसी अन्य विशिष्ट प्रश्न के संबंध में, हमारी सलाह है कि आप पुर्तगाल में सक्षम अधिकारियों से संपर्क करें जो उन सवालों के जवाब देने के लिए सबसे अच्छी स्थिति में हैं।

[perfectpullquote align=”right” Border=”false” cite=”” link=”” color=”” class=”” size=””]”प्रत्येक सदस्य राज्य को यह तय करना होगा कि सीबीडी को दवा या खाद्य पूरक के रूप में बेचा जा सकता है या नहीं अपने क्षेत्र में, उत्पाद की सभी विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए"[/perfectpullquote]

भोजन के पूरक के रूप में सीबीडी के उपयोग के संबंध में, भोजन की खुराक में उस पदार्थ का उपयोग यूरोपीय संघ के स्तर (केवल विटामिन और खनिजों का उपयोग) के अनुरूप नहीं है। सदस्य राज्य इसलिए यूरोपीय संघ के कामकाज पर संधि के अनुच्छेद 36 की शर्तों के तहत भोजन की खुराक में उस पदार्थ के उपयोग को विनियमित कर सकते हैं। यह "उपन्यास भोजन" से संबंधित कानून के प्रति पूर्वाग्रह के बिना है।

उपन्यास भोजन के रूप में सीबीडी के संभावित वर्गीकरण के लिए, उपन्यास खाद्य पदार्थों पर विनियमन (ईयू) 4/2015 के अनुच्छेद 2283 में खाद्य व्यवसाय संचालकों को यह सत्यापित करने की आवश्यकता है कि वे यूरोपीय संघ के बाजार में जो भोजन रखने का इरादा रखते हैं वह आवेदन के दायरे में आता है या नहीं। खाद्य मामलों पर नए विनियम (ईयू) 2015/2283 के। यानी खाना नया है या नहीं। यदि, सभी उपलब्ध सूचनाओं को ध्यान में रखते हुए, खाद्य व्यवसाय संचालक अभी भी सुनिश्चित नहीं हैं कि कोई भोजन नया है, तो उन्हें उस सदस्य राज्य के सक्षम अधिकारियों से परामर्श करना चाहिए जहां वे पहले भोजन को बाजार में रखना चाहते हैं। आयोग कार्यान्वयन विनियमन (ईयू) 2018/456 परामर्श अनुरोध में शामिल की जाने वाली जानकारी को निर्धारित करता है, और इसमें अनुरोध की गोपनीयता और परामर्श प्रक्रिया के चरणों पर प्रावधान शामिल हैं जिनका ऑपरेटरों को पालन करना चाहिए।

कैनबिडिओल और अन्य कैनबिनोइड्स की उपन्यास खाद्य स्थिति पर सदस्य राज्यों में ईसी और सक्षम अधिकारियों के बीच वर्तमान में चर्चा हो रही है।

चेक गणराज्य ने आहार की खुराक में सीबीडी को पिछले उपन्यास खाद्य विनियमन के तहत एक उपन्यास भोजन के रूप में माना और इसलिए प्राधिकरण के लिए एक आवेदन चेक अधिकारियों को प्रस्तुत किया गया था। चूंकि यह आवेदन 31 दिसंबर, 2017 तक पूरा नहीं हुआ था, इसलिए वर्तमान में नए उपन्यास खाद्य विनियम की आवश्यकताओं के तहत आवेदन की समीक्षा की जा रही है।

Cannapress ने Infarmed और DGAV - खाद्य और पशु चिकित्सा के लिए सामान्य निदेशालय को स्पष्टीकरण के लिए अनुरोध भेजा। डीजीएवी के उप महानिदेशक पाउला क्रूज़ डे कार्वाल्हो ने कैनप्रेस को ईमेल के माध्यम से निम्नलिखित स्पष्टीकरण भेजा:

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INFARMED ने आज तक कोई प्रतिक्रिया नहीं भेजी है।

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फीचर्ड फोटो: डॉ // फार्मा गांजा स्टोर