ब्राजील के स्वास्थ्य मंत्री औषधीय भांग के पक्ष में, लेकिन पौधे की खेती के खिलाफ

गौरतलब है कि 2015 में कैनबिडिओल वापस ले लिया गया था देश में प्रतिबंधित पदार्थों की सूची। बाद के वर्षों में, सक्रिय संघटक सीबीडी पर आधारित दवाओं के पंजीकरण को विनियमित और अनुमति दी गई थी। हालाँकि, कैनबिडिओल का उत्पादन अभी तक ब्राज़ील में नहीं किया जा सकता है, और केवल ब्राज़ील के बाहर उत्पादित तेलों का पंजीकरण ही स्वीकार किया जाता है।

मैंडेटा ने कहा कि पदार्थ ने दक्षता दिखाई है, मुख्य रूप से सिंड्रोम के उपचार में जिसमें रोगियों को दौरे पड़ते हैं जो पारंपरिक दवाओं से नियंत्रित नहीं होते हैं। मंत्री के अनुसार चूंकि मरीजों की संख्या सीमित है, इसलिए देश में भांग का उत्पादन उचित नहीं है। इसके अलावा, मैंडेटा का मानना ​​है कि औषधीय प्रयोजनों के लिए भांग के खेतों की स्थापना के साथ THC का उपयोग बढ़ सकता है।

"तो हमें लगता है कि हमें [कैनाबीडियोल] पंजीकृत करना चाहिए, हमें अणु लाना चाहिए। यदि आप आयात करना चाहते हैं, तो आयात करें। लेकिन मुझे THC के नुकसान के साथ THC का एक बड़ा स्टॉक रखने का कोई कारण नहीं दिखता है", उन्होंने कहा। “रोगियों की यह संख्या बहुत ही सीमित संख्या है, जिन्हें इस दवा की आवश्यकता होगी। चूंकि वॉल्यूम छोटा है, यह फैक्ट्री बनाने का औचित्य नहीं रखता है। आपके पास उन रोगियों के लिए एक बड़ी कीमत होगी", स्वास्थ्य मंत्री ने निष्कर्ष निकाला।

मैंडेटा ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए भांग उगाने के पक्ष में है। इस मंगलवार, 20 अगस्त, राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी (अनविसा) एक सार्वजनिक परामर्श पूरा किया औषधीय भांग की खेती पर इस सार्वजनिक परामर्श में 554 योगदान थे।

अगला चरण एजेंसी के निदेशकों द्वारा इन भागीदारी का विश्लेषण है, जो इस विषय पर अंतिम निर्णय लेंगे। यदि निष्कर्ष खेती की अनुमति देना है, तो अंविसा के पास पहले से ही विनियमन के लिए दो प्रस्ताव हैं, जिन्हें जून में अनुमोदित किया गया है। कई मौकों पर, संघीय सरकार ने खुद को भांग की खेती के खिलाफ खड़ा किया है, यहां तक ​​कि औषधीय प्रयोजनों के लिए भी।

हालांकि, अन्विसा का तर्क है कि वह खुद फैसला कर सकती है। एक नोट में G1, अन्विसा ने स्पष्ट किया कि दवाओं के निर्माण और नियंत्रण पर निर्णय लेना उसके कानूनी दायित्वों का हिस्सा है, इसलिए इस क्षेत्र में निर्णयों को सरकार या कांग्रेस द्वारा दोहराए जाने की आवश्यकता नहीं है।

"मानक प्रक्रिया अंविसा पर समाप्त होती है, क्योंकि यह दवाओं के निर्माण और नियंत्रण के नियमन से संबंधित शक्तियों के भीतर एजेंसी को दी गई एक कानूनी विशेषता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि परामर्श औद्योगिक दवाओं के निर्माण के लिए भांग के उत्पादन और एक शोध संस्थान या फार्मास्युटिकल इनपुट या दवाओं के निर्माता को विशेष आपूर्ति से संबंधित है", अन्विसा ने एक प्रेस विज्ञप्ति में घोषित किया।