Il Consiglio Federale di Medicina (CFM) e l'Associazione Psichiatrica Brasiliana (ABP) hanno fatto pubblica una nota congiunta con l'avvertenza "per alto rischio nella proposta di regolamento della coltivazione della Cannabis sativa L." e richiedere la revoca e la cancellazione di una consultazione pubblica sull'argomento.
All'origine di questa nota c'è il bando di ANVISA - National Health Surveillance Agency, in data 11 giugno, per il consultazione pubblica per discutere la coltivazione e l'uso della cannabis per scopi medicinali in Brasile, così come per quanto riguarda la registrazione dei medicinali a base di erbe.
Per CFM e ABP, la decisione di Anvisa "ignora le prove scientifiche e non garantisce l'efficacia e la sicurezza per i pazienti".
Il documento delle associazioni mediche ammette che "Anvisa prende una posizione sbagliata, ignorando i rischi per la salute pubblica" sulla possibilità di liberalizzare la coltivazione e la lavorazione della cannabis
“Finora solo cannabidiolo, uno dei derivati di Cannabis sativa L. , poiché ha studi minimi sotto forma di ricerca, è autorizzato per uso compassionevole su prescrizione medica nel trattamento dell'epilessia in bambini e adolescenti refrattari ai metodi convenzionali ”, afferma il testo congiunto di CFM e ABP. “Ciò è previsto dalla delibera CFM n. 2.113/2014 che, a sua volta, vieta ai medici di prescrivere cannabiss in natura per uso medico, così come qualsiasi derivato diverso dal cannabidiolo ”.
Nota non comprende il vero scopo della regolamentazione
Anvisa, pubblicato una nota di chiarimento alla classe medica in cui si rammarica del
In risposta alla nota delle organizzazioni dei medici, l'autorità di regolamentazione sanitaria ha concluso che "Anvisa non presenterebbe questa proposta con questo contenuto se non fosse per servire i pazienti e medici che spesso hanno farmaci a base di cannabis come unica o addirittura ultima alternativa terapeutica ", ha affermato l'agenzia sanitaria. “Il lavoro di Anvisa cerca di soddisfare la domanda di pazienti e medici accesso a medicinali sicuri ed efficaci. Non c'è nulla nei testi proposti dall'Agenzia che suggerisca l'utilizzo dell'impianto nella natura . "
Anvisa ha anche rafforzato ai gruppi di medici che è "l'agenzia di regolamentazione legalmente definita in Brasile per registrare i medicinali nel paese" e che "se oggi c'è un numero crescente di pazienti sottoposti a trattamento con prodotti a base di cannabis nel paese, è il risultato di prescrizioni eseguito da medici responsabile della scelta terapeutica ”.
Dai il tuo contributo nei seguenti link:
- Consultazione pubblica n. 654/2019 - Procedura specifica per la registrazione e il monitoraggio dei medicinali a base di Cannabis spp., Suoi derivati e analoghi sintetici
- Consultazione pubblica n. 655/2019 - Requisiti tecnici e amministrativi per la coltivazione della Cannabis spp. per scopi medici e scientifici e prende altre disposizioni