"Science in the City" a Bordeaux ha discusso la regolamentazione della cannabis terapeutica in Francia

L'importanza della formazione medica, l'armonizzazione dei prodotti e delle leggi europee e il rimborso delle prescrizioni di cannabis terapeutica sono stati tre degli argomenti più discussi durante la conferenza Science in the City, tenutasi a Bordeaux l'11 e 12 settembre. L'evento, guidato da Andrea de Angelo, si è concentrato molto sulla situazione attuale in Francia, ma sono stati affrontati anche altri argomenti, come l'urgenza di facilitare l'accesso dei pazienti alla cannabis medicinale e le vie di somministrazione (fino al raggiungimento della compressa) per rispondere alle esigenze specifiche di ogni paziente e condizione.

Science in the City è una conferenza incentrata sull'industria, sugli sviluppi politici, sulle questioni legali e sui quadri normativi, e non tanto sull'aspetto scientifico della cannabis. Pertanto, le discussioni si sono concentrate maggiormente sulle innovazioni tecnologiche nelle attrezzature... rifinitura, lavorazione ed estrazione; dispositivi di consumo; illuminazione, sistematizzazione e monitoraggio delle colture; nonché le sfide legali presentate da un mercato con 27 diverse legislazioni, una serie di regolamenti comunitari e tutte le loro varianti.

Le tavole rotonde hanno quindi coperto tutti questi argomenti, compresi gli sviluppi nella produzione di sementi (la Francia è il più grande produttore di sementi in Europa e nel mondo) e i metodi e le tecniche di allevamento o riproduzione di cultivar/ceppi e cloni, più stabili e geneticamente manipolati o meno.

La Francia nel mirino dell'industria

La Francia si trova in un periodo di transizione per quanto riguarda la cannabis terapeutica, dopo la conclusione del progetto pilota lanciato nel 2021, attraverso il quale oltre 3,000 pazienti francesi hanno potuto testare e beneficiare di trattamenti a base di cannabis terapeutica. A marzo di quest'anno, contro ogni aspettativa data la crisi politica del Paese – e quando i pazienti erano già alla ricerca di alternative, incerti sulla possibilità di proseguire il trattamento – l'Alta Autorità per la Salute (HAS) ha fatto il grande passo e ha inviato tre documenti all'Unione Europea (UE) proponendo la legalizzazione della cannabis terapeutica nel Paese, con le relative modalità e tempistiche.

Il primo “arreteIl decreto definisce il quadro normativo per la cannabis terapeutica in conformità con il TRIS (Sistema Informativo di Regolamentazione Tecnica dell'UE). Gli altri documenti riflettono le condizioni attuali e definiscono i dettagli, le patologie per le quali può essere prescritta, con quale tipo di prescrizione (o meno) e come l'uso della cannabis terapeutica sarà integrato nel sistema sanitario nazionale. Tutto ciò attende ora la risposta dell'UE affinché possa essere attuato entro la fine di marzo 2026. Nel frattempo, si è tenuta anche una consultazione pubblica, il cui termine scade oggi, 16 settembre.

La proposta di regolamentazione francese, come nel progetto pilota, prevede l'uso della cannabis medicinale per cinque condizioni mediche:

• Dolore neuropatico
• Epilessia grave resistente al trattamento
• Sostegno alle malattie oncologiche
• Cure palliative
• Spasticità associata a malattie del sistema nervoso centrale (come la sclerosi multipla e la fibromialgia).

Come in Portogallo, potrebbe essere utilizzato come trattamento di ultima istanza se i pazienti riescono a dimostrare che tutte le opzioni disponibili hanno fallito: un dettaglio importante che, curiosamente, non è stato preso in grande considerazione dai partecipanti all'evento.

L'integrazione nel sistema sanitario nazionale tratta la cannabis come qualsiasi altro medicinale. Tuttavia, per essere approvati e distribuiti nel Paese, gli operatori devono essere registrati come aziende farmaceutiche o essere partner di un'azienda farmaceutica. Come spiega il Cannabis Herald in questo... articolo, tutti i prodotti resi disponibili devono soddisfare tutti gli standard applicati ai medicinali. Il fiore deve soddisfare gli standard definiti in monografia Cannabis Flower Ph. Eur. 3028 dalla Direzione europea per la qualità dei medicinali e dei prodotti sanitari (EDQM) e possono essere venduti solo in vaporizzatori chiusi con certificato UE.

Per quanto riguarda altre forme di somministrazione (commestibili o oli), saranno ammessi prodotti che rientrano in tre profili predefiniti: THC dominante, THC/CBD equivalente e CBD dominante.

"La Francia è nota per essere un paese severo quando si tratta di stabilire i prezzi, quindi questa fase di valutazione dei sussidi sarà cruciale", ha affermato l'avvocato Marie Sanchez.

In seguito alla consultazione pubblica, verranno creati programmi di formazione per i medici e solo coloro che otterranno questa formazione e la certificazione necessaria potranno prescrivere cannabis terapeutica.

Nel complesso, sia durante le conferenze che nelle conversazioni informali, quasi tutti hanno concordato sul fatto che il quadro francese è serio e positivo, ma presenta alcuni limiti che potrebbero compromettere il successo dell'iniziativa.

Nella tavola rotonda "Frammentazione vs. Armonizzazione: il dilemma normativo dell'UE", l'avvocato francese Marie Sanchez ha fornito una panoramica della situazione nel Paese. "In Francia, abbiamo già superato la fase di discussione su quale modello adottare per la cannabis terapeutica. Il modello è definito. Ma a differenza di molti Paesi, abbiamo diverse autorità: la principale è l'ANSM, l'autorità per i farmaci (equivalente alla FDA statunitense), e il suo ruolo è quello di autorizzare i medicinali a base di cannabis terapeutica. Rilascerà una licenza quinquennale per questi medicinali sulla base di un elenco di criteri definiti. La seconda e la terza autorità, per i passaggi successivi una volta che i prodotti saranno autorizzati, sono l'Haute Autorité de Santé (HAS) e il CEPS [Comité Économique des Produits de Santé], che ne stabilisce i prezzi. Pertanto, l'HAS è responsabile di definire se un farmaco/medicinale sarà rimborsato o meno e in quale misura, a seconda del tipo di prodotto, del confronto con le terapie esistenti sul mercato e delle esigenze di accesso dei pazienti." Sulla base di questa valutazione indipendente, il CEPS deciderà il prezzo dei prodotti. "Ed è qui che inizieranno i colloqui con l'industria", ha spiegato Sanchez, aggiungendo una precisazione: "E la Francia è nota per essere rigida in materia di prezzi, quindi questa fase di valutazione dei co-pagamenti sarà fondamentale".

Già Aurelien Bernard, fondatore del sito web novellameDurante il dibattito "Regolamentazione della cannabis in transizione: il modello francese di ricerca e sviluppo e le prospettive internazionali", ha inoltre spiegato che "non sarà più necessario dimostrare i dati clinici affinché i pazienti possano presentare domanda, il che semplificherà il processo, ed è positivo che ora disponiamo di una politica specifica. Tuttavia, la cannabis terapeutica ha standard più rigorosi rispetto ad altri tipi di trattamento e l'efficacia del farmaco dovrà essere dimostrata".

In altre parole, ci sono ancora questioni in sospeso che lasciano a disagio sia i pazienti sia i professionisti.

Partecipazione o no?

La questione del rimborso è uno dei dettagli ancora da definire che sta causando maggiore ansia. Sia per i pazienti che per le organizzazioni che lavorano con loro, così come per i legislatori, sembra ovvio che la cannabis terapeutica debba essere rimborsata per consentirne l'accesso a tutti coloro che ne hanno bisogno. Ciò è particolarmente vero se si considera che, a seconda della patologia e della necessità di trattamento, il prezzo può essere considerevolmente più alto rispetto a quello di altri farmaci, e sarebbe ingiusto nei confronti del paziente se il governo non sostenesse il trattamento.

Il consulente legale Antonio Traurig Ha parlato di altri modelli di rimborso della cannabis terapeutica, in cui lo Stato rimborsa alcune patologie e non altre, e ha indicato lo scenario peggiore. "Le autorità possono escludere la cannabis [dal rimborso], ma è importante tenere presente che ciò che è positivo per la sicurezza dei pazienti ha un prezzo. E ora dobbiamo anche considerare cosa è successo con il governo [francese], che è caduto di nuovo a settembre, e che, se dovesse verificarsi una crisi, potrebbe non essere in grado di procedere [con il rimborso]".

Aurélien Bernard l'ha espressa in altri termini: "Possiamo analizzare la questione in due modi: uno è quanto spenderemo per il rimborso; ma preferisco analizzare prima quanto risparmieremo. L'HAS dovrà prendere una decisione in base ai fattori che guidano il settore e i pazienti, ma non credo che analizzeranno quanto risparmieranno".

"Se forniamo l'accesso ma non il pagamento di una quota di partecipazione, stiamo perdendo pazienti a favore del mercato illecito", ha affermato Sita Schubert, fondatrice dell'Associazione europea per la cannabis medicinale (EUMCA).

Un buon modo per valutare questa riduzione dei costi è studiare cosa sta succedendo in altri Paesi. Canada e Stati Uniti sono due buoni punti di partenza. Durante la presentazione "Cannabis nell'UE: regolamentazione, ricerca e preparazione del mercato", l'analista americano Beau Whitney Ha spiegato che i prezzi della cannabis terapeutica sono più alti del 326% negli Stati Uniti rispetto alla Francia, e anche le prescrizioni sono più costose, "ma quando la cannabis viene introdotta e l'accesso è reso più facile, l'uso di oppioidi si riduce significativamente, e così anche i costi [per il governo] - ci sono meno emergenze mediche e meno ricoveri ospedalieri - perché la cannabis è proattiva, non reattiva". Inoltre, c'è anche una considerevole riduzione dei decessi per overdose degli oppioidi, quindi, secondo Whitney, la cannabis “non solo fa risparmiare sui costi, ma fa risparmiare sui decessi”. E concludendo in poche parole, ha detto: Penso che tutto dipenda dai co-pagamenti, che può essere un killer [senza questo, tutto potrebbe andare perduto]”.

A proposito, ecco i numeri forniti da Whitman sulle possibilità del mercato francese: "La Francia ha un mercato potenziale di 2,3 milioni di pazienti, e alcuni analisti lo stimano a 21 milioni, anche se penso che questa cifra sia maggiore per tutta l'Europa".

Sita Schubert, avvocato e fondatrice dell'Associazione Europea per la Cannabis Medicinale (EUMCA), ha precedentemente affermato che "l'accesso e il rimborso della cannabis terapeutica sono due fattori chiave". Con una vasta esperienza nei rapporti con le autorità di regolamentazione di diversi paesi, questa avvocata considera diversi fattori importanti, ma "ciò che cerchiamo di sottolineare quando partecipiamo a udienze e incontri con i governi è che uno degli aspetti più importanti è combinare accesso e rimborso", ha affermato. "Penso che questo sia il modo migliore per sostenere l'accesso; altrimenti, se forniamo l'accesso ma non il rimborso, stiamo perdendo pazienti a favore del mercato illecito".

Il Portogallo ne è un esempio lampante. Il prezzo della cannabis terapeutica (a partire da 150 euro per una bustina da 15 g di fiori) e la difficoltà di accesso sono barriere che molti pazienti faticano a superare. In Portogallo, solo le due formulazioni vendute negli ospedali (Sativex ed Epidiolex) sono sovvenzionate, ma anche dopo lo sconto, il prezzo finale per il paziente parte da 250 euro a flacone.

Frederik Bockslaff, CEO di Nimrod Rechtsanwälte, uno studio legale specializzato in cannabis con una forte presenza nel settore franco-tedesco, ha anche affermato che la Francia potrebbe imparare dalla Germania: "Per ottenere il rimborso, il paziente si presenta davanti a un giudice. È molto semplice. Se il medico afferma che ha bisogno di cannabis, il giudice dirà di sì". C'è una significativa mancanza di conoscenza ed è improbabile che un giudice si pronunci contro il medico, ha spiegato. Tuttavia, ciò che Bockslaff considera migliore del modello francese è "il tetto massimo di prezzo, anche se l'intero processo, dai semi al prodotto, è costoso. La farmacia è solo l'ultimo passaggio".

Cosa non fare

Schubert, da parte sua, è andato fino in fondo alla questione, spiegando che "con la decisione della Corte Suprema tedesca, i politici hanno dovuto prendere decisioni rapide perché la Corte consentiva ai pazienti di coltivare, anche se non potevano ricevere il rimborso assicurativo. Ma all'epoca, secondo la Convenzione Unica [di Ginevra, 1961], non c'era modo di legalizzare questo modello. Così hanno creato un'ottima legge che stabiliva: fiori, oli, qualsiasi cosa contenente cannabinoidi, sarà rimborsata. Ma non era tanto una questione di ottenere il rimborso, quanto piuttosto di se il medico avesse compilato correttamente tutta la documentazione, il che all'inizio era molto carente, poiché non esisteva una regolamentazione che regolasse le cose. La situazione è migliorata, ma poi è entrato in vigore l'approccio della telemedicina, che è una prescrizione privata, che ha creato molta confusione per il mercato perché non informava il paziente del suo diritto al rimborso; non faceva parte del modello di business".

"La farmacocinetica è un problema", Assi Rotbart, Panaxia.

Inoltre, questo tipo di visite sono brevi. Spesso, servono semplicemente al medico per scrivere una ricetta, senza una valutazione approfondita o un follow-up dei pazienti. Secondo l'avvocato, "questo approccio di telemedicina con una ricetta a 1 euro è stato molto dannoso e ora è persino messo in discussione in Germania. E la mia discussione con le autorità spagnole è stata: l'idea principale di avere fiori disponibili [da fumare o vaporizzare] è la farmacocinetica: come trattare il dolore immediatamente, e non dopo un'ora? Come farlo?". E la risposta del governo spagnolo è stata: "Vogliamo anche noi ricette a 1 euro?". Ma "gli enti regolatori non dormono, non sono sciocchi o stupidi; vivono anche loro in questo mondo", conclude, lasciando una riflessione: "Tutto ciò che fai ha un effetto. Questa fretta di entrare e uscire – questo tipo di ragionamento mi dà fastidio, perché stai curando dei pazienti; non ti senti responsabile? Potrebbe essere tua madre, tua figlia, tua zia".

E poi il Portogallo è entrato in gioco, indirettamente, per tutte le ragioni sbagliate: "Allora, perché avere il GACP e buttare [il fiore] chissà quali strade oscure...? Ma questo ha finito per far saltare in aria Infarmed [l'autorità portoghese per i medicinali] e ora stanno cambiando l'intero modello, grazie a Dio!"

In conclusione, Schubert ha sottolineato un altro aspetto: "E ora, l'armonizzazione", ha affermato, "quando parliamo di armonizzazione, essa esiste già. Abbiamo una legislazione farmaceutica che ci dice come ottenerla, quindi se non imbocchiamo la strada del 'come aggirare le normative', credo che ci siamo già arrivati. L'ostacolo più grande è questa mentalità del 'come aggirare le normative', che sta causando molti problemi in tutti i Paesi".

Un mercato unico, con 27 diverse legislazioni

"Armonizzazione" è stata, infatti, una delle parole più ricorrenti e degli argomenti più dibattuti a Bordeaux. Questo termine, che sta acquisendo sempre più importanza nel mondo della cannabis medicinale, si riferisce alla standardizzazione di diverse normative europee, standard di qualità e buone pratiche, al fine di semplificare la vita di produttori e pazienti e facilitare gli scambi tra gli Stati membri e le importazioni nell'UE.

Sebbene fino a poco tempo fa molti la considerassero un'idea utopica, la questione è certamente sempre più dibattuta e vanta numerosi sostenitori. Sembra cruciale per coloro che vedono il mercato europeo come un mercato unico, cosa che, a quanto pare, è. La situazione è paragonabile a quella degli Stati Uniti, dove sarebbe molto più semplice operare se la cannabis fosse legalizzata e regolamentata a livello federale.

L'industria si prepara ad operare in Francia 

Le vie di somministrazione sono un altro tema importante discusso a Bordeaux, che ha ripetutamente sollevato il tema della farmacocinetica, di cui abbiamo parlato in precedenza. Ogni condizione e situazione ha le sue esigenze: alcune persone non possono aspettare un'ora circa affinché una pillola, una capsula o un prodotto commestibile faccia effetto. Queste forme di trattamento possono essere efficaci per chi soffre di dolore cronico o per chi è in cure palliative. Ma chi soffre di nausea, dolore acuto o crisi epilettiche ha bisogno di soluzioni che garantiscano un effetto rapido. Considerando che la Francia non autorizzerà l'uso di fiori o cannabis fumata, è importante garantire che i pazienti francesi dispongano di soluzioni e formulazioni alternative e che possano accedere al prodotto di cui hanno bisogno nel modo più appropriato.

Usando sua nonna, che soffre di Parkinson, come esempio della difficoltà che molti pazienti hanno quando usano la cannabis (macinando i fiori in un macinino, riempimento delle cartucce, scelta di vaporizzatori, oli, ceppi, composizioni di cannabinoidi, ecc.), Assi Rotbart, della società farmaceutica israeliana Panassia, ha sottolineato la necessità di avere “arrossamento del mercato”, oppure essere preparati con soluzioni diverse, accettate nel Paese, per offrire ai pazienti prodotti adatti e facili da adottare, perché “la farmacocinetica è un problema”.

Durante la presentazione "Lezioni globali, opportunità locali: percorsi commerciali per la cannabis medicinale in Francia e oltre", Rotbart ha previsto che "il futuro dei prodotti a base di cannabis coinvolge tutte le vie di somministrazione: compresse, capsule, liquidi (per vaporizzazione), oli". A questo si aggiungono le migliaia di possibili composizioni di cannabinoidi, terpeni, ecc. Per superare queste difficoltà, Panaxia sviluppa e "analizza prodotti da cinque anni". Parallelamente, ha spiegato, "poniamo migliaia di domande a pazienti e medici ed elaboriamo le informazioni per capire come adattare una molecola specifica a un paziente specifico: stiamo creando molecole che semplificano il processo". In questo modo, garantisce, possono "garantire che la pillola sia perfetta mese dopo mese". Perché per questo imprenditore farmaceutico, affinché tutti possano utilizzare la cannabis medicinale, è davvero necessario "arrivare alla pillola".

"Il mercato globale dei semi di cannabis è valutato a 12,1 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà i 22,04 miliardi di dollari entro il 2033, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 10,51% nel periodo di previsione", rapporto "Mercato dei semi di cannabis per applicazioni: Italia | Francia | Svizzera | Spagna | Paesi Bassi", Market Research Intellect.

Panaxia offre attualmente oltre 65 prodotti diversi, tra cui compresse, estratti, oli, tinture, creme e cartucce per vaporizzatori. Sono tutti medicinali e conformi agli standard GMP (Good Manufacturing Practices). Per ora, tuttavia, in Francia potranno vendere solo vaporizzatori contenenti estratti di cannabis (con diverse composizioni di cannabinoidi), e l'azienda è già operativa a livello commerciale nel Paese.

Ancora una volta, Israele dimostra di essere all'avanguardia. La cannabis terapeutica è già ben accettata dalla maggior parte della comunità medica e dei pazienti, ed è considerata un'altra famiglia di farmaci (in varie forme e formulazioni) integrata nel sistema sanitario nazionale, utilizzabile fin dal primo giorno di trattamento.

Tutto inizia dal seme

Ma non tutto si riduce a processi di produzione, lavorazione e somministrazione. Nonostante la produzione di cloni da piante madri, spesso dimentichiamo che tutto, assolutamente tutto, deve iniziare da un seme. E sebbene il mercato dei semi sia sempre un po' oscuro, è un settore importante, altamente riconosciuto nel settore, e genera miliardi di dollari a livello globale. Mentre in Portogallo la produzione e il commercio di semi di cannabis non sono consentiti, l'Europa si classifica attualmente al secondo posto tra i produttori mondiali, con un mercato valutato oltre 6,6 miliardi di dollari, che potrebbe raggiungere i 7,25 miliardi di dollari entro il 2029 (crescita annua stimata del 3.18%). A sua volta, la Francia è il terzo paese europeo, dopo Regno Unito e Germania, con i maggiori profitti derivanti dalla vendita di semi di cannabis (88.352 miliardi di dollari nel 2025), secondo il “Rapporto sul mercato europeo dei semi di cannabis 2025” di Cognitive Market Research. Questo include semi per tutti i tipi di colture, con la Francia leader europea nella produzione di canapa. Secondo il rapporto, “Mercato dei semi di cannabis per applicazioni: Italia | Francia | Svizzera | Spagna | Paesi Bassi”, pubblicato ad agosto da Market Research Intellect "il mercato [globale] dei semi di cannabis è valutato a 12,1 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà i 22,04 miliardi di dollari entro il 2033, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 10,51% nel periodo di previsione".

Questa crescita si basa su "una domanda crescente, progressi tecnologici, politiche favorevoli e l'espansione delle applicazioni nei mercati emergenti", spiegano nel rapporto.

Tecnologia e innovazione, dal seme al prodotto

Proprio i progressi tecnologici sono stati uno degli argomenti discussi a Bordeaux durante la tavola rotonda "Innovazione nella coltivazione: come la genetica e gli standard di produzione daranno forma alla prossima fase della cannabis medicinale". Durante questo panel, allevatori come Maxence "Max" Majot, Responsabile tecnico ed esperto di coltivazione presso Royal Queen Seeds; Dominique van Gruisen, CEO della biotecnologia belga Innexo Av., Oussama Badad, Direttore scientifico della North American Trilogene Seeds; Paolo Bleuchot, CEO di Green Exchange Lab; Rui Soares, CEO dell'azienda portoghese di apparecchiature Paralab e Jouany Chatoux, il portavoce dell'Association Française des Producteurs de Cannabinoides (AFPC) ha spiegato cosa stanno facendo e ha discusso le migliori soluzioni per affrontare la situazione in Francia.

Parlando specificamente della situazione francese, Max Majot ha offerto questo consiglio: "Possono avere un sacco di soldi, ma non conoscono il mercato, quali prodotti servono e qual è il prezzo. Le cose andranno sicuramente molto male. Se la Francia vuole iniziare a produrre indoor a costi elevati, per essere onesti e schietti, l'opzione migliore sarebbe quella di andare in luoghi soleggiati che producono a prezzi più bassi. Non credo che abbia senso in questo caso. La biomassa è la risposta, a un costo inferiore. E anche i semi. Chi produce sta già passando ai semi, con il 20% della sua produzione proveniente dai semi".

"I fagioli, la soia, ecc. ci hanno fornito la conoscenza, ma dobbiamo dare alla tecnologia il tempo di svilupparsi", ha affermato Oussama Badad, CSO di Trilogene Seeds.

Dominique van Gruisen consiglia di effettuare test prima di iniziare. "Raccogliamo questi dati per fornirli all'azienda, in modo che possa implementare il progetto in modo sicuro, efficiente, con la genetica corretta, ecc. Tutto deve essere coerente e, se ci sono incongruenze, diremo che è ancora pronto". Questo può far risparmiare alle aziende un sacco di soldi, problemi e mal di testa. "È una finestra sul futuro", ha affermato l'imprenditore.

Oussama Badad ha sollevato un argomento che potrebbe interessare a molti allevatoriSebbene in Europa, a causa della nostra legislazione, non si applichi: l'editing genetico e, a seguire, la questione dei triploidi, ovvero "la cannabis che ha 30 cromosomi invece di 20". Secondo Badad, "è difficile produrre polline e semi vitali, ma con più soldi, abbiamo la capacità di riprodurci molto più rapidamente grazie all'eredità che la scienza orticola ci ha lasciato", ha spiegato. "Fagioli, soia, ecc., ci hanno dato la conoscenza", ha detto, ammettendo che i semi non sono particolarmente stabili, ma che "dobbiamo dare alla tecnologia il tempo di svilupparsi", e informando che stanno regalando semi gratuiti per i test.

Rui Soares ha sottolineato la questione della coerenza, affermando che la tecnologia funziona, ma una delle tante cose che osserva spesso è che "la tecnologia funziona, ma quando applicata ai prodotti farmaceutici a base di cannabis medicinale, la coerenza è un problema". Secondo lui, "a volte non è tanto una questione di hardware, quanto piuttosto di procedure e piccoli aggiustamenti alle apparecchiature". Tuttavia, ha aggiunto, "a volte non sono gli aggiustamenti, ma le misurazioni: se non si misura tutto nel processo e si dà per scontato che tutto sia sotto controllo, ma se non si misura, non si ha il controllo".

Un messaggio di connessione 

Uno dei momenti più sorprendenti di Science in the City è stata la presentazione di Kamau Z. Akabueze, fondatore della Alien School of Creative Thinking. Per cambiare forma e contenuto, questo newyorkese dalla voce ipnotica ha tenuto una presentazione stimolante sul potere della creatività e sull'importanza di sentire la connessione che esiste tra tutti coloro che lavorano in questo settore. "Siamo lì l'uno per l'altro, ed è stato così bello sentire parlare di armonizzazione qui oggi, perché stiamo tutti lavorando per l'armonizzazione, per armonizzare il nostro rapporto con la nostra madre [Terra], e anche se la vostra motivazione è puramente finanziaria, l'effetto a catena dei vostri sforzi può aiutare altri esseri umani a risollevare il morale". Come ha detto Akabueze, "Si tratta di intenzionalità: la natura pratica del lavoro che state facendo per offrire una medicina veramente buona alle persone che vi circondano è l'intenzionalità della pianta in azione e la vostra intenzionalità in azione, in un modo meraviglioso e magnifico".

È stata una presentazione inaspettata e, a giudicare dalle reazioni osservate durante la sessione e nei corridoi successivi, poche persone sono rimaste indifferenti al messaggio lasciato nell'aria da Akabueze: "questa pianta è un catalizzatore per la creatività e, indipendentemente dalle motivazioni di ciascuno, lo sforzo che tutti stanno facendo qui è incredibilmente prezioso".

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Margherita Cardoso de Meneses

+ postBio

Margarita collabora permanentemente con CannaReporter sin dalla sua creazione nel 2017, avendo precedentemente collaborato con altri media specializzati sulla cannabis, come la rivista Cáñamo (Spagna), CannaDouro Magazine (Portogallo) o Cannapress. Ha fatto parte del team originale dell'edizione portoghese Cânhamo, nei primi anni 2000, e dell'organizzazione della Global Marijuana March in Portogallo tra il 2007 e il 2009.

Recentemente ha pubblicato il libro “Cannabis | Maldita e Maravilhosa” (Ed. Oficina do Livro / LeYA, 2024), dedicato a diffondere la storia della pianta, il suo rapporto ancestrale con l'Essere Umano come materia prima, enteogena e droga ricreativa, nonché le infinite potenzialità che racchiude in termini medicinali, industriali e ambientali.

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