EMCDDA、医療用大麻の使用に関する最初の報告書を発表

リスボンに正式本部を置く欧州薬物・薬物中毒監視センター（EMCDDA）は、医療用大麻に関する初の報告書を発表した。 全文は次のとおりです。

「大麻とカンナビノイドを医療目的で使用する科学的根拠は何ですか? 大麻製剤と医薬品の違いは何ですか?なぜそれが重要なのでしょうか? EU ではこの問題はどのように規制されていますか? これらおよびその他の疑問は、本日発行された新しいレポートで検討されています。 欧州薬物および薬物中毒監視センター (EMCDDA): 大麻およびカンナビノイドの医療利用: 政策立案のための Q&A。 この報告書は、この分野での政策や実践を策定する欧州諸国が増加する中、このテーマへの関心が高まっていることに応えるものである。

(4.12.2018 リスボン) 報告書によると、多くの EU 諸国が現在、医療目的での大麻およびカンナビノイドの何らかの使用を認可、または認可を検討しているとのこと。 ただし、認可された製品とその入手可能性を管理する規制の枠組みの両方の点で、アプローチは国によって大きく異なります。 このさまざまな国家的アプローチを理解することは、EU 内でこの問題に関する情報に基づいた政策議論を行うために重要です。

図 1: 医療目的で使用されるさまざまな大麻ベースの製品とカンナビノイド

本日発表された報告書は、科学、政策、実践を支援するために、これらの物質を医療目的で利用できるようにすることに関してEUでの現在の慣行を調査し、この分野で生じる複雑な問題の一部に光を当てることを目的としている。 報告書では、「大麻およびカンナビノイドの医療使用」という用語は、異なる有効成分を含み、異なる投与経路を使用する可能性が高い、多種多様な製品および製剤を指す可能性があることを発見しました（図1）。

この出版物は、の使用に関する科学的根拠の最新の概要を提供します。 医療目的の大麻とカンナビノイド（表1）を調査し、「重要なデータギャップ」を埋めるためにさらなる研究と臨床研究が必要であると結論付けています。

この報告書は、米国やカナダからオーストラリアやイスラエルに至るまで、医療目的での大麻の使用を認可するためにEU以外の国々がとったさまざまなアプローチを示す厳選された事例研究を特集しています。

この報告書は、この分野での意思決定が直面する課題を強調し、医療目的での大麻またはカンナビノイドの使用を認可するかどうかを決定する際に政府が考慮する可能性のあるさまざまな問題をまとめています。 これらには、患者が使用できる製品の種類が含まれます。 これらの製品が使用できる病状。 およびそのような使用が従うべき医学的および規制上の監督の種類。

EMCDDAのディレクター、アレクシス・グースディール氏は次のように述べています。「ほとんどの国では、医療目的での大麻およびカンナビノイド製品および製剤の入手可能性は、多くの場合患者の需要や製品開発に応じて、時間の経過とともに進化してきました。 この急速に進化する分野において、この報告書は現在のデータ、実践、経験の客観的な分析を提供し、EU 内外で採用されている複雑で多様なアプローチを説明することを目的としています。 最後に、評価の基礎を築くために、この問題に関する共通言語を開発することの重要性を強調しています。」