イタリアに続き、キュラリーフはマルタで大麻抽出物をベースにした医薬品のライセンスを取得

Curleaf International は、マルタで大麻抽出物をベースにした一連の医薬品のライセンスを取得しています。 この製品範囲は、ヨーロッパ全土で高まる高品質の医療用大麻製品への需要を満たすために製造されており、イタリアで大麻抽出物とTHCからの医薬品有効成分(API)を登録した最初の企業であるCuraleafに続いて製造されています。 同社は、この製品はすでに英国とドイツの患者に処方されていると発表した。 プレスリリース.

Curaleafの認可された大麻ベースの医薬品には、油状のTHC/CBDのさまざまな濃度と配合が組み込まれており、幅広い専門家の要件を満たします。植物から加工まですべて100%ヨーロッパ産で、EUの認証を受けています。垂直統合型事業会社によるGMP。

キュラリーフ・インターナショナルのアントニオ・コスタンツォ最高経営責任者（CEO）は次のように述べた。 キュラリーフ・インターナショナルの医薬品規制に関する専門知識のおかげで、将来的に高品質の大麻製品を求める医師、薬剤師、患者の需要を満たすための医薬品の完全なラインの登録を取得しました。 これにより、マルタ市場で認可された大麻ベースの医薬品に新たなチャンスの時代が開かれると私たちは信じています。 イタリアでの最近の登録に加えて、このニュースは、成長するヨーロッパ市場全体で当社製品に対する需要の増加を目の当たりにし続けるCuraleaf Internationalにとって、非常にエキサイティングな時期です。」

キュラリーフ・インターナショナルの広範な研究戦略についてコメントし、最高科学責任者のバーバラ・パケッティ氏は次のように付け加えた。 私たちは、大麻ベースの医療を従来の物質と並んで疾患治療プロトコルに位置づける新時代を構想しています。 当社の先駆的な科学研究および臨床プログラムは、成長する医療大麻市場をサポートするためにより多くの臨床データを提供するように設計されています。 私たちの目的は、患者と臨床医の両方に対する医療用大麻の潜在的な治療効果に関する証拠を構築し続けることです。」