CBDは食用食品中のTHCの悪影響を増大させる可能性がある

の研究者によって主導された研究 ジョンズホプキンス医学 は、比較的高用量のカンナビジオール (CBD) が、大麻による多幸感を引き起こす大麻の主な有効成分であるデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) の悪影響を増大させる可能性があることを発見しました。 この研究の結果は、食用大麻製品において、CBDがTHCの代謝または分解を阻害し、その結果、より強力で長期にわたる向精神作用をもたらす可能性があることを示しています。

研究の結果、 公表 13月20日のJAMAネットワークオープンで、参加者の血液サンプルで測定されたTHCの最大量は、THCの用量が含まれていたにも関わらず、CBDを含むTHCを含むブラウニーを食べた後では、THCのみを含むブラウニーを食べた後よりもほぼ11倍高かったことが判明しました。各ブラウニー (10 mg) は同じでした。 さらに、CBD含有量の高いブラウニーを食べた後のXNUMX-OH-THC（THC代謝の副産物で、摂取時に大麻の向精神効果を生み出す）のピーク量は、高THCを含むブラウニーと比較してXNUMX倍高かったブラウニー。

この研究では、THCとCBDの濃度が変化する大麻抽出物の薬物動態（身体による物質の吸収と排出）と薬力学（物質に対する身体の反応）を調べました。

「THCとCBDが経口投与されたという事実は、研究にとって非常に重要であり、我々が観察した行動への影響と薬物相互作用に役割を果たしました」と博士研究員のオースティン・ザマリパ博士は述べた。医学博士であり、研究の筆頭著者。

これらの相互作用を調べたさまざまな人体研究は、主に吸入または静脈内投与によるものであり、同時に投与されるものではありませんでした。 このため、THCとCBDの相互作用に関する既存のデータの多くは、腸や肝臓で代謝される焼き菓子、キャンディー、グミなどの食用大麻製品には当てはまらない可能性があります。

「全体として、同じ用量のTHCを高CBD大麻抽出物で投与した場合と比較して、より強い主観的影響、認知[思考]および精神運動[運動]能力の大きな障害、および心拍数のより大きな増加が観察されました。 CBDを含まないTHC抽出物です」とザマリパ氏は言います。

この研究は、薬物の種類ごとに異なる人を使用するのではなく、同じ被験者に対して各種類の大麻抽出物とプラセボをテストするもので、2021年2022月から18年11月までジョンズ・ホプキンス大学ベイビュー医療センターの行動薬理学研究ユニットで実施された。 研究者らは、研究開始前に少なくとも7日間大麻を使用していない成人参加者30名（男性XNUMX名、女性XNUMX名）を募集した。

研究ボランティアは、それぞれ少なくとも 20 週間の間隔をあけて 20 つのセッションに参加しました。 各セッションで、参加者はTHC 640 mg、THC 100 mg、CBD 25 mgを含むブラウニー、またはTHCもCBDも含まないブラウニー（プラセボ）を摂取しました。 参加者も研究者も、参加者が各セッションでどのブラウニーを食べていたのかを事前には知りませんでした。 参加者はまた、カフェイン20mg、ロサルタン30mg、オメプラゾール2mg、デキストロメトルファン30mg、ミダゾラムXNUMXmgを含むXNUMX種類のチトクロム（CYP）作用薬からなる薬物カクテルも投与された。 カクテルはブラウニーを食べてから約XNUMX分後に参加者に提供されました。 リリースによると、この追加のステップは、社会で定期的に使用されている他の薬物や栄養補助食品の代謝におけるTHCとCBDの相互作用を研究者が理解するのに役立ちます。

比較のベースラインを作成するために、各セッションの前に参加者全員から血液サンプルが採取され、バイタルサイン (心拍数と血圧) および認知能力と精神運動能力の測定値も採取されました。 参加者は、投与完了から12時間後と約24時間後に、一定の間隔で血液と尿のサンプルを提供した。 自己報告された効果は、THC などの精神活性物質を摂取した後の主観的経験の側面を評価するために使用される標準化されたツールである薬物効果アンケート (DEQ) を使用して測定されました。

「私たちは、比較的高用量のCBD[640mg]を経口摂取すると、THCとCBDの間に重大な代謝相互作用が生じる可能性があることを示しました。そのため、THCの効果はより強く、より長く持続し、望ましくない副作用の増加を反映する傾向があります。」 」とジョンズ・ホプキンス大学医学部の精神医学および行動科学の教授であり、この研究の主任著者であるライアン・ヴァンドリー博士は述べています。

ヴァンドリー氏は、彼のチームの最近の別の研究で、CBD製品が必ずしも正しくラベル付けされているわけではないことが判明したと指摘した。 「私たちの研究は、CBD抽出物を高用量で摂取する場合は、他の薬剤との相互作用にも注意する必要があることを人々が認識することが重要であることを示唆しています。 CBDも摂取している場合は、THCや他の薬剤の用量調整を検討するかどうかを医師と相談する必要があります」とヴァンドリー氏は言う。

研究者らは、CBDとTHCの用量、相対濃度、使用頻度、個人の健康状態の違いが私たちの体の代謝に及ぼす影響をより深く理解するには、今後の研究が必要であると述べています。

ザマリパ氏とヴァンドリー氏に加えて、この研究に貢献した他の研究者には、ジョンズ・ホプキンス大学のトリー・スピンドル氏、レヌカ・スルジュナライン氏、エリーゼ・ウィアーツ氏が含まれる。 ワシントン大学のスミット・バンサル氏。 ワシントン大学および天然物薬物相互作用研究センター オブ エクセレンスの Jashvant D. Unadkat 氏。 およびワシントン州立大学および天然物薬物相互作用研究センター・オブ・エクセレンスのメアリー・F・ペイン。

この研究への資金提供は、国立衛生研究所国立補完統合医療センター、特に天然物薬物相互作用研究センター (U54 AT0008909) および国立薬物乱用研究所 (T32 DA007209 および P01 DA032507) によって促進されました。

Vandrey 氏は、Canopy Health Innovations、MyMD Pharmaceuticals、Mira Pharmaceuticals、Syqe Medical、WebMD、Jazz Pharmaceuticals、Radicle Science Inc. のコンサルタントまたは科学諮問委員として報酬を受けています。 スピンドルは、Canopy Health Innovations の有給コンサルタントでした。 Weerts は、MyMD Pharmaceuticals および Mira Pharmaceuticals と前臨床研究資金提供契約を結んでいます。 他の著者は利益相反を宣言していません。