리스본에 공식 본부를 두고 있는 유럽 약물 및 약물 중독 모니터링 센터(EMCDDA)는 약용 대마초에 대한 첫 번째 보고서를 최근 발표했습니다. 전체 텍스트는 다음과 같습니다.
“의약 목적으로 대마초와 칸나비노이드를 사용하는 것에 관한 과학적 근거는 무엇입니까? 대마초 제제와 의약품의 차이점은 무엇이며 왜 중요한가요? EU에서는 이 문제를 어떻게 규제하나요? 이러한 질문과 기타 질문은 오늘 발표된 새 보고서에서 탐구됩니다. 유럽 약물 및 약물 중독 모니터링 센터(EMCDDA): 의학적 목적으로 대마초 및 칸나비노이드 사용: 정책 수립을 위한 질문 및 답변. 이 보고서는 이 분야에 대한 정책과 관행을 개발하는 유럽 국가의 수가 증가함에 따라 이 주제에 대한 관심이 높아지는 것에 대응합니다.
(4.12.2018년 XNUMX월 XNUMX일 리스본) 보고서에 따르면 현재 많은 EU 국가에서 의약 목적으로 대마초 및 칸나비노이드의 일부 형태 사용을 승인했거나 승인을 고려하고 있습니다. 그러나 승인된 제품과 해당 제품의 가용성을 관리하는 규제 프레임워크 측면에서 접근 방식은 국가마다 크게 다릅니다. 이러한 다양한 국가적 접근 방식을 이해하는 것은 EU에서 이 문제에 대한 정보를 바탕으로 정치적 토론을 진행하는 데 중요합니다.
그림 1: 의약 목적으로 사용되는 다양한 대마초 기반 제품 및 칸나비노이드
오늘 발표된 보고서는 의학적 목적으로 이러한 물질의 가용성에 관한 EU의 현재 관행을 조사하고 과학, 정책 및 실무를 지원하기 위해 이 분야의 복잡한 문제 중 일부를 명확히 하는 것을 목표로 합니다. 보고서에 따르면 "의학적 목적으로 대마초 및 칸나비노이드를 사용하는 것"이라는 용어는 다양한 활성 성분을 함유하고 다양한 투여 경로를 사용할 수 있는 다양한 제품 및 제제를 의미할 수 있습니다(그림 1).
이 간행물은 사용과 관련된 과학적 근거에 대한 최신 개요를 제공합니다. 의약 목적으로 대마초와 칸나비노이드를 사용하고(표 1) "데이터의 중요한 공백"을 메우기 위해서는 더 많은 연구와 임상 연구가 필요하다고 결론지었습니다.
미국과 캐나다, 호주, 이스라엘에 이르기까지 이 보고서는 의학적 목적으로 대마초 사용을 승인하기 위해 EU 외부 국가에서 취한 다양한 접근법을 보여주는 선별된 사례 연구를 제시합니다.
이 보고서는 이 분야에서 의사결정이 직면한 과제를 강조하고 정부가 의학적 목적으로 대마초 또는 칸나비노이드 사용을 승인할지 여부를 결정할 때 고려할 수 있는 다양한 문제를 요약합니다. 여기에는 환자가 사용할 수 있는 제품 유형이 포함됩니다. 이 제품이 사용될 수 있는 의학적 상태; 그리고 그러한 사용에 적용되는 의료 및 규제 감독의 유형.
EMCDDA 국장인 Alexis Goosdeel은 다음과 같이 말합니다. “대부분의 국가에서 대마초 및 칸나비노이드 제품과 의약 목적의 제제의 가용성은 시간이 지남에 따라 환자의 요구나 제품 개발에 따라 발전해 왔습니다. 빠르게 발전하는 이 분야에서 보고서는 현재 데이터, 관행 및 경험에 대한 객관적인 분석을 수행하고 EU 및 그 외 지역에서 채택된 복잡하고 다양한 접근 방식을 설명하는 것을 목표로 합니다. 마지막으로, 평가 기반 구축에 도움이 되도록 이 문제에 대한 공통 언어를 개발하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다.”
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[면책 조항: 이 텍스트는 원래 포르투갈어로 작성되었으며 자동 번역기를 사용하여 영어 및 기타 언어로 번역되었습니다. 일부 단어는 원문과 다를 수 있으며, 다른 언어에서는 오타나 오류가 발생할 수 있습니다.]
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저는 Laura Ramos와 함께 설립한 CannaReporter의 이사 중 한 명입니다. 저는 현재 거주하고 있는 독특한 마데이라 섬 출신입니다. 저는 FCUL에서 물리 공학을 공부하면서 리스본에 있는 동안 전국적인 대마 및 대마초 현장에 참여하게 되었고 여러 협회에 참여했으며 그 중 일부는 아직도 회원으로 활동하고 있습니다. 저는 글로벌 산업, 특히 대마초의 다양한 사용에 관한 입법상의 발전을 따릅니다.
joao.costa@cannareporter.eu로 이메일을 보내 연락할 수 있습니다.