이탈리아에 이어 Curaleaf는 몰타에서 대마초 추출물을 기반으로 한 의약품에 대한 라이센스를 획득했습니다.

Curaleaf International은 몰타에서 대마초 추출물을 기반으로 한 의약품 라인에 대한 라이센스를 획득했습니다. 이 제품군은 유럽 전역에서 증가하는 고품질 약용 대마초 제품에 대한 수요를 충족시키기 위해 제조되고 있으며 Curaleaf가 이탈리아에서 THC에 대마초 추출물 활성 의약품 성분(API)을 등록한 최초의 회사가 된 것을 따릅니다. 이 제품은 이미 영국과 독일의 환자들에게 처방되고 있다고 회사는 발표했습니다. 보도 자료.

Curaleaf의 허가된 대마초 의약품 라인은 다양한 THC/CBD 농도와 오일 형식의 제제를 통합하여 식물부터 가공까지 모두 100% 유럽산이며 수직적으로 EU-GMP 인증을 받은 광범위한 특수 요구 사항을 충족합니다. 통합 비즈니스 기업.

Curaleaf International의 CEO인 Antonio Costanzo는 “우리는 이러한 성과를 매우 자랑스럽게 생각합니다. Curaleaf International의 의약품 규제 전문성 덕분에 우리는 향후 고품질 대마초 제품에 대한 의사, 약사 및 환자의 요구를 충족할 수 있는 완전한 의약품 라인을 등록할 수 있었습니다. 우리는 이것이 몰타 시장에서 허가된 대마초 기반 의약품에 대한 새로운 기회의 시대를 열 것이라고 믿습니다. 최근 이탈리아 등록에 더해 이 소식은 성장하는 유럽 시장 전반에 걸쳐 우리 제품에 대한 수요가 계속 증가하고 있는 Curaleaf International에게 매우 희망적인 시기입니다.”

Curaleaf International의 광범위한 연구 전략에 대해 최고 과학 책임자인 Barbara Pacchetti는 다음과 같이 말했습니다. “Curaleaf International은 허가된 대마초 기반 의약품을 통해 대마초의 의학적 잠재력에 대한 업계의 이해를 높이는 데 전념하고 있습니다. 우리는 대마초 기반 의약품을 기존 물질과 함께 질병 치료 프로토콜에 적용하는 새로운 시대를 예견합니다. 우리의 과학적 연구와 선구적인 임상 프로그램은 성장하는 의료용 대마초 시장을 지원하기 위해 더 많은 임상 데이터를 제공하도록 설계되었습니다. 우리의 목표는 환자와 의사를 위한 의료용 대마초의 잠재적 치료 이점에 대한 증거를 계속 구축하는 것입니다.”라고 그는 결론지었습니다.