Министр здравоохранения Бразилии выступает за лекарственный каннабис, но против выращивания растения

Следует отметить, что в 2015 г. каннабидиол отменен из списка запрещенных веществ в стране. В последующие годы регистрация лекарственных средств на основе действующего вещества КБД была регламентирована и разрешена. Однако каннабидиол пока не может производиться в Бразилии, и принимается регистрация только масел, произведенных за пределами Бразилии.

Мандетта заявил, что это вещество показало эффективность, особенно при лечении синдромов, при которых у пациентов возникают судороги, которые не поддаются контролю с помощью обычных лекарств. По словам министра, поскольку количество больных ограничено, производство каннабиса в стране не оправдано. Кроме того, Мандетта считает, что использование ТГК может увеличиться с созданием ферм по выращиванию каннабиса в медицинских целях.

«Поэтому мы думаем, что нам следует зарегистрировать [каннабидиол], нам следует привезти эту молекулу. Если вы хотите импортировать, это имеет значение. Но я не вижу для нас смысла ставить огромные запасы ТГК, учитывая тот вред, который приносит ТГК», — заявил он. «Это количество пациентов — очень ограниченное число, которым понадобится это лекарство. Поскольку объем небольшой, смысла строить завод нет. За этих пациентов вам придется заплатить огромную цену», - заключил министр здравоохранения.

Мандетта заявил, что Министерство здравоохранения выступает за выращивание каннабиса для научных исследований. В этот вторник, 20 августа, Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) завершились общественные консультации о выращивании медицинской конопли. В ходе общественных консультаций было получено 554 вклада.

Следующим шагом является анализ такого участия директорами агентства, которые примут окончательное решение по теме. Если будет принято решение разрешить выращивание, у Anvisa уже есть два предложения по регулированию, одобренные в июне. Федеральное правительство несколько раз выступало против выращивания каннабиса даже в медицинских целях.

Однако Anvisa утверждает, что может принимать решения самостоятельно. В примечании к G1В Anvisa пояснили, что в ее юридическую обязанность входит принятие решений по производству и контролю лекарственных средств, поэтому решения в этой области не нуждаются в подтверждении со стороны правительства или Конгресса.

«Нормативный процесс заканчивается в Anvisa, поскольку это юридические полномочия, данные агентству в рамках полномочий, касающихся регулирования производства и контроля лекарственных средств. Это связано с тем, что консультация касается производства каннабиса для производства промышленных лекарств и эксклюзивных поставок научно-исследовательскому институту или производителю фармацевтических материалов или лекарств», — заявила Anvisa в пресс-релизе.