ไทยถอนสารสกัดกัญชาออกจากรายการยาเสพติด

ประเทศไทยได้นำสารสกัดจากกัญชาออกจากรายการสารเสพติด ตามคำแถลงของทางการเมื่อวันที่ 2 กันยายน 2019 ซึ่งเป็นความพยายามครั้งล่าสุดของรัฐบาลไทยในการส่งเสริมการพัฒนาผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อการรักษาโรค

ประเทศไทยซึ่งมีประเพณีการใช้กัญชาเพื่อบรรเทาอาการปวดและความเหนื่อยล้า ได้ออกกฎหมายกัญชาเพื่อการใช้ทางการแพทย์และการวิจัยเมื่อปีที่แล้วเพื่อช่วยเพิ่มผลกำไรทางการเกษตร

“เจตนาคือการอนุญาตให้ใช้สารสกัดในยา เครื่องสำอาง และอาหาร และเพื่อสนับสนุนกัญชาเป็นพืชผลทางการค้า” ธาเรศ กรัสนัยราวิวงศ์ เลขาธิการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของประเทศไทย กล่าวกับผู้สื่อข่าว พร้อมเสริมว่าเมล็ดพืชและน้ำมันกัญชงก็จะมีผลเช่นเดียวกัน ได้รับการยกเว้น

สารสกัดจากกัญชาและพืชป่าน เช่น CBD บริสุทธิ์ ผลิตภัณฑ์จาก CBD และผลิตภัณฑ์ที่มี THC น้อยกว่า 0,2% ซึ่งเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางจิตในกัญชา ได้ถูกลบออกจากรายการสารควบคุมของ Category 5 แล้ว รายงานกล่าว หน่วยงานกำกับดูแล

กำเนิดตลาด

ขณะนี้ มีเพียงโรงพยาบาลและศูนย์วิจัยและสอบสวนเท่านั้นที่สามารถยื่นขอใบอนุญาตเพื่อพัฒนาสารสกัดกัญชาทางการแพทย์ได้ แต่บริษัทต่างๆ มองเห็นโอกาสทางธุรกิจในประเทศไทย Ishaan Shah จากตระกูล Shah มหาเศรษฐีผู้ก่อตั้ง Ganja Group ในกรุงเทพฯ และมีแผนที่จะจัดหากัญชาทางการแพทย์ให้กับ Megalife Sciences Pcl ซึ่งเป็นบริษัทยาของกลุ่ม GP Group ซึ่งบริหารงานโดยตระกูล Shah “เรากำลังดำเนินการสกัดสาร cannabidiol (CBD) ซึ่งเป็นเป้าหมายระยะสั้นของเรา” ชาห์กล่าวกับรอยเตอร์

ตลาดกัญชาของไทยสามารถเข้าถึงมูลค่ามากกว่า 500 ล้านยูโรภายในปี 2024 ตามการวิเคราะห์โดยบริษัท Prohibition Partners

ใบอนุญาตยังไม่สามารถใช้ได้สำหรับบริษัท

ยาเสพติดประเภท 5 มีโทษจำคุกสูงสุด 15 ปี และปรับไม่เกิน 1,5 ล้านบาท (45 ยูโร) Expara ผู้จัดการกองทุนร่วมลงทุนระยะเริ่มต้นตั้งเป้าที่จะระดมทุน 27 ล้านยูโรภายในเดือนธันวาคมปีนี้เพื่อลงทุนในเทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องกับกัญชา Douglas Abrams กรรมการผู้จัดการกล่าว

“เราเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบเป็นตัวบ่งชี้ถึงการเติบโตอย่างรวดเร็วในอุตสาหกรรมใหม่นี้” เขากล่าวกับรอยเตอร์ Tares กล่าวว่าการผลิต การเพาะปลูก และการขายกัญชาจำกัดเฉพาะผู้ปลูกชาวไทยเท่านั้นที่ได้รับใบอนุญาตเป็นเวลาห้าปีเพื่อปกป้องอุตสาหกรรมในประเทศ และเสริมว่าเขากำลังทบทวนกฎระเบียบที่จะอนุญาตให้บริษัทต่างๆ ยื่นขอใบอนุญาตได้

จนถึงขณะนี้ มีคำขอ 334 รายการถูกเลื่อนออกไป ส่วนใหญ่เป็นคำขอไปยังโรงพยาบาลและหน่วยงานด้านสุขภาพ ตามเว็บไซต์ของ FDA ประเทศไทยได้ส่งมอบสารสกัดน้ำมันกัญชาจำนวน 10.000 ขวดแรกให้กับผู้ป่วยเมื่อเดือนที่แล้ว