EMCDDA เผยแพร่รายงานฉบับแรกเกี่ยวกับการใช้ Medicinal Cannabis

European Observatory on Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) ซึ่งมีสำนักงานใหญ่ในลิสบอน เพิ่งเผยแพร่รายงานฉบับแรกเกี่ยวกับ Medicinal Cannabis นี่คือข้อความเต็ม:

“อะไรคือพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้กัญชาและแคนนาบินอยด์เพื่อการรักษาโรค? อะไรคือความแตกต่างระหว่างการเตรียมกัญชาและยา และเหตุใดจึงสำคัญ ปัญหานี้ถูกควบคุมในสหภาพยุโรปอย่างไร? คำถามเหล่านี้และอื่น ๆ มีการสำรวจในรายงานฉบับใหม่ที่เผยแพร่ในวันนี้โดย European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA): การใช้ยากัญชาและ cannabinoids: คำถามและคำตอบสำหรับการกำหนดนโยบาย. รายงานตอบสนองต่อความสนใจที่เพิ่มขึ้นในเรื่องนี้ โดยมีประเทศในยุโรปจำนวนมากขึ้นที่พัฒนานโยบายและแนวปฏิบัติในด้านนี้

(4.12.2018 LISBON) ตามรายงาน หลายประเทศในสหภาพยุโรปกำลังอนุมัติหรือกำลังพิจารณาอนุญาตรูปแบบการใช้กัญชาและ cannabinoids บางรูปแบบเพื่อการรักษาโรค อย่างไรก็ตาม วิธีการจะแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละประเทศ ทั้งในแง่ของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตและกรอบการกำกับดูแลที่ควบคุมการมีจำหน่าย การทำความเข้าใจแนวทางระดับชาติที่หลากหลายนี้มีความสำคัญสำหรับการอภิปรายนโยบายที่มีข้อมูลในประเด็นนี้ในสหภาพยุโรป

รูปที่ 1: ผลิตภัณฑ์จากกัญชาและสารแคนนาบินอยด์ต่างๆ ที่ใช้เพื่อการรักษาโรค

รายงานที่เผยแพร่ในวันนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสำรวจแนวทางปฏิบัติในปัจจุบันในสหภาพยุโรปเกี่ยวกับความพร้อมของสารเหล่านี้เพื่อการรักษาโรค และเพื่อชี้แจงประเด็นที่ซับซ้อนบางประการในพื้นที่นี้ เพื่อสนับสนุนวิทยาศาสตร์ นโยบาย และการปฏิบัติ รายงานระบุว่าคำว่า 'การใช้ยากัญชาและสารแคนนาบินอยด์' สามารถอ้างถึงผลิตภัณฑ์และการเตรียมการที่หลากหลายซึ่งอาจมีส่วนผสมออกฤทธิ์ต่างกันและใช้แนวทางการบริหารที่แตกต่างกัน (รูปที่ 1)

สิ่งพิมพ์ให้ภาพรวมที่ทันสมัยของพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้งานของ กัญชาและสารแคนนาบินอยด์เพื่อการรักษาโรค (ตารางที่ 1) และสรุปว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยและการศึกษาทางคลินิกเพิ่มเติมเพื่อเติม 'ช่องว่างข้อมูลที่สำคัญ'

จากสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ไปจนถึงออสเตรเลียและอิสราเอล รายงานนำเสนอกรณีศึกษาที่คัดสรรมาแล้วซึ่งแสดงให้เห็นถึงแนวทางต่างๆ ที่ใช้โดยประเทศนอกสหภาพยุโรปเพื่ออนุญาตให้ใช้กัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์

รายงานเน้นย้ำถึงความท้าทายที่ต้องเผชิญในการตัดสินใจในด้านนี้ และสรุปประเด็นต่างๆ ที่รัฐบาลอาจพิจารณาเมื่อตัดสินใจว่าจะอนุญาตให้ใช้กัญชาหรือแคนนาบินอยด์เพื่อการรักษาโรคหรือไม่ ซึ่งรวมถึง: ประเภทของผลิตภัณฑ์ที่ผู้ป่วยจะสามารถใช้ได้ เงื่อนไขทางการแพทย์ที่อาจใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ และประเภทของการดูแลทางการแพทย์และกฎระเบียบที่ควรอยู่ภายใต้การใช้งานดังกล่าว

Alexis Goosdeel ผู้อำนวยการ EMCDDA กล่าวว่า "ในประเทศส่วนใหญ่ ความพร้อมของผลิตภัณฑ์กัญชาและ cannabinoid และการเตรียมการสำหรับวัตถุประสงค์ในทางการแพทย์มีการพัฒนาตลอดเวลา ซึ่งมักจะตอบสนองต่อความต้องการของผู้ป่วยหรือการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในสาขาที่มีการพัฒนาอย่างรวดเร็วนี้ รายงานนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้การวิเคราะห์ข้อมูล การปฏิบัติและประสบการณ์ในปัจจุบันอย่างเป็นกลาง และเพื่ออธิบายความซับซ้อนของแนวทางต่างๆ ที่ใช้ในสหภาพยุโรปและที่อื่นๆ สุดท้ายนี้เน้นถึงความสำคัญของการพัฒนาภาษากลางในเรื่องนี้เพื่อช่วยสร้างพื้นฐานสำหรับการประเมิน"