歐盟委員會：每個國家必須決定CBD是藥物還是食品補充劑

考慮到葡萄牙目前關於大麻二酚（CBD）的不確定性——它是否被視為一種食品補充劑——並且在 Infarmed 沒有公佈《藥用大麻法》的規定的情況下，Cannapress 向 EFSA （歐洲食品安全局），將所有回復轉發給歐盟委員會。

在將問題轉發給多個部門後，這是我們從歐盟 (EU) 健康、食品安全和能源項目發言人 Anca Paduraru 那裡得到的答案。

“CBD（大麻二酚）可以通過多種方式進行分類——作為一種醫療產品（醫藥產品)、食品或食品補充劑。 將產品分類為醫藥產品、食品或食品補充劑是國家權限。 因此，每個成員國必須考慮到產品的所有特性，決定 CBD 是否可以在其領土內作為藥物或食品補充劑銷售。 如果它被歸類為藥品，歐盟立法要求在投放市場之前由主管當局頒發營銷授權 (MA)。

因此，關於葡萄牙 CBD 的狀況或有關在葡萄牙獲取 CBD 石油的任何其他具體問題，我們的建議是您聯繫最適合回答這些問題的葡萄牙主管當局。

[perfectpullquote align=”right” bordertop=”false” cite=”” link=”” color=”” class=”” size=””]”每個成員國必須決定 CBD 是否可以作為藥物或食品補充劑出售在其境內，考慮到產品的所有特徵”[/perfectpullquote]

關於將 CBD 作為食品補充劑的使用，該物質在食品補充劑中的使用在歐盟水平上沒有統一（僅使用維生素和礦物質）。 因此，成員國可以根據《歐盟運作條約》第 36 條的規定，規範該物質在食品補充劑中的使用。 這在不影響有關“新型食品”的立法的情況下。

對於 CBD 可能被歸類為新型食品，關於新型食品的法規 (EU) 4/2015 第 2283 條要求食品經營者驗證其打算投放歐盟市場的食品是否屬於適用範圍關於食品問題的新法規 (EU) 2015/2283。 也就是說，食物是否是新的。 如果在考慮了所有可用信息後，食品經營者仍不能確定一種食品是否新穎，他們應諮詢最初打算將食品投放市場的成員國的主管當局。 委員會實施條例 (EU) 2018/456 規定了諮詢請求中必須包含的信息，並包括有關請求保密的規定以及運營商必須遵循的諮詢過程中的步驟。

目前，歐盟委員會和成員國相關當局正在就大麻二酚和其他大麻素的新食品狀況進行討論。

捷克共和國根據之前的新食品法規將食品補充劑中的 CBD 視為一種新食品，因此向捷克當局提交了授權申請。 由於截至 31 年 2017 月 XNUMX 日，該申請尚未完成，該申請正在根據新食品法規的要求進行審議。”

Cannapress 向 Infarmed 和 DGAV（食品和獸醫總局）發送了澄清請求。 DGAV 副總幹事 Paula Cruz de Carvalho 通過電子郵件向 Cannapress 發送了以下解釋：

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迄今為止，INFARMED 尚未發送任何回复。

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特色照片：DR // 醫藥大麻商店