愛爾蘭啟動醫用大麻試點項目

根據愛爾蘭衛生部長上週簽署的一項新法律，愛爾蘭將於今年晚些時候啟動一個醫用大麻試點項目。

根據衛生部長簽署的一份文本，愛爾蘭正在對醫用大麻進行監管。 該試點計劃將持續五年，並且將通過限制獲得具有以下資格條件的患者來獲得基於大麻的藥物：

• 與多發性硬化症相關的痙攣；
• 與化療相關的難治性噁心和嘔吐（不易控製或控制）；
• 嚴重的難治性癲癇；

短名單，但一個開始

在藥物上市之前，即在藥店，供應商需要要求對其產品進行評估。 如果產品得到愛爾蘭衛生監管機構的批准，那麼它們只能由專科醫生開處方。

“多年來，家庭努力建立這個計劃，多年來，我們面臨著許多挑戰和障礙，” 說衛生部長西蒙·哈里斯（Simon Harris）在簽署該文件的那一周。他總結道：“我很高興今天來到這裡實施該計劃並幫助全國許多家庭的生活。”

100% 報銷

愛爾蘭衛生服務部（ HSE ）將支付大麻產品的費用，並報銷患者購買的所有產品。 鑑於大麻藥物的成本，這將受到許多人的歡迎。 HSE 還將維護一個包含患者、處方者以及試點計劃中接受的產品的數據庫。

計劃外的許多患者

雖然該計劃總體上是個好消息，但一些患有其他疾病（例如慢性疼痛）的患者將不會被納入試點範圍。 這種情況需要進一步澄清，因為目前尚不清楚在最初的 5 年期間，是否可以考慮並添加其他病理作為該計劃的資格標準。

在健康產品監管局 (HPRA) 提交報告後，該計劃的製定工作於 2017 年 XNUMX 月開始—— 醫用大麻——科學評論- 應愛爾蘭衛生部長的要求編寫。

哈里斯部長表示，該計劃下的首批藥物將在秋季上市——即 XNUMX 月底至 XNUMX 月底之間。

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