在意大利之後，Curaleaf 在馬耳他獲得了基於大麻提取物的醫藥產品許可證

Curaleaf International 已在馬耳他許可了一系列基於大麻提取物的藥物。 該產品系列的生產是為了滿足歐洲對高質量醫用大麻產品不斷增長的需求，繼 Curaleaf 之後，Curaleaf 成為第一家在意大利 THC 註冊大麻提取物活性藥物成分（ API ）的公司。 該公司在 新聞稿.

Curaleaf 的許可大麻藥物系列包含各種不同濃度和油形式的 THC/CBD 配方，將滿足廣泛的專業要求，從植物到加工，全部 100% 源自歐洲，並通過歐盟 GMP 認證通過垂直整合業務的公司。

Curaleaf International 首席執行官 Antonio Costanzo 表示：“我們為這一成就感到非常自豪。 得益於 Curaleaf International 在藥品方面的監管專長，我們獲得了全系列藥品的註冊，以滿足未來醫生、藥劑師和患者對高質量大麻產品的需求。 我們相信，這將為馬耳他市場上獲得許可的大麻藥物開闢一個新的機會時代。 除了我們最近在意大利註冊之外，這一消息對 Curaleaf International 來說是一個非常有希望的時刻，因為我們繼續見證不斷增長的歐洲市場對我們產品的需求不斷增長。”

在評論 Curaleaf International 更廣泛的研究戰略時，首席科學官 Barbara Pacchetti 說：“Curaleaf International 致力於通過獲得許可的大麻藥物促進業界對大麻醫學潛力的理解。 我們設想了一個將基於大麻的藥物與傳統藥物一起納入疾病治療方案的新時代。 我們的科學研究和開創性臨床計劃旨在提供更多臨床數據，以支持不斷增長的醫用大麻市場。 我們的目標是繼續就醫用大麻對患者和臨床醫生的潛在治療益處建立證據。”