美國： FDA 關於大麻重新分類的報告分析了大麻使用者在社群媒體上的貼文

A 食品藥品監督管理局（FDA） 對大麻進行了詳細的科學分析，並提出了在美國物質表中重新分類該植物的建議。這個審查過程不僅涉及對科學研究的細緻分析，還包括對消費者在各種平台和社交媒體上報告的大麻治療效果的研究。

在報告中 2023 財政年度藥物安全重點或 藥物評價與研究中心（CDER） FDA 詳細描述了為解決藥物安全問題而採取的舉措，包括對大麻的評估。該分析源自於喬·拜登總統 2022 年的一項指令。

CDER 進行了涵蓋多個資料來源的詳盡分析，以執行八因素分析 (8FA)。該分析的結果構成了 FDA 建議的基礎 藥物管制局（DEA） 根據《管制物質法》（CSA），將大麻從附表 I 移至附表 III。

社群網路資訊整合

作為評估過程的一部分， CDER 監測與流行病學辦公室 (OSE) 對流行病學和藥物警戒資料來源進行了詳細的分析。這些資訊對於提供大麻治療應用的寶貴見解至關重要。

此外，FDA 的努力也擴展到了解社群媒體平台上的公眾看法。一個專門的社會科學家團隊花了六個月的時間仔細分析有關大麻的線上對話。這種定性分析為消費者體驗提供了寶貴的見解，包括其對厭食、焦慮、噁心和疼痛等治療目的的有效性。

正在進行的協作和審查工作

經過分析，將 衛生與公共服務部（HHS） 來自美國 向 DEA 提交了全面的調查檔案，支持大麻重新分類的建議。 DEA 目前正在進行自己的分析，然後做出最終決定。

儘管 FDA 提出建議已經過去了幾個月，但最終決定的時間表仍不確定。這種不確定性促使包括立法者和活動團體在內的各個利害關係人呼籲決策過程的透明度和速度。

大麻重新分類問題引發了各個政治領域的立法者和公眾人物的不同意見和倡導努力。雖然有些人主張重新分類甚至完全取消 CSA，但有些人則反對這項措施，理由是擔心公共安全和監管標準。

潛在影響和政策影響

最近的調查顯示大麻重新分類對消費者行為和政治動態的潛在影響。拜登政府重新分類的前景引起了人們的關注，相關各方密切關注事態發展並參與有關更廣泛大麻政策改革的討論。

科學審查和 FDA 對大麻重新分類的建議構成了藥物政策討論中的重要里程碑。當有關各方等待 DEA 的最終決定時，圍繞大麻分類的爭論仍在繼續發展，反映了社會態度和優先事項的變化。