L'OEDT publie le premier rapport sur l'utilisation du cannabis médicinal

L'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT), qui a son siège officiel à Lisbonne, vient de publier son premier rapport sur le cannabis médicinal. Voici le texte complet :

« Quelle est la base scientifique de l'usage du cannabis et des cannabinoïdes à des fins médicales ? Quelle est la différence entre les préparations au cannabis et les médicaments et pourquoi est-ce important ? Comment cette question est-elle réglementée dans l'UE ? Ces questions et d'autres sont explorées dans un nouveau rapport publié aujourd'hui par Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT) : usage médical du cannabis et des cannabinoïdes : questions et réponses pour l'élaboration des politiques. Le rapport répond à un intérêt croissant pour ce sujet, un nombre croissant de pays européens développant des politiques et des pratiques dans ce domaine.

(4.12.2018 LISBONNE) Selon le rapport, de nombreux pays de l'UE autorisent actuellement, ou envisagent d'autoriser, une certaine forme d'utilisation du cannabis et des cannabinoïdes à des fins médicales. Cependant, les approches varient considérablement d'un pays à l'autre, tant en termes de produits autorisés que de cadres réglementaires régissant leur disponibilité. Comprendre cette variété d'approches nationales est important pour un débat politique éclairé sur cette question dans l'UE.

Figure 1 : Les différents produits à base de cannabis et les cannabinoïdes utilisés à des fins médicinales

Le rapport publié aujourd'hui vise à explorer les pratiques actuelles dans l'UE concernant la disponibilité de ces substances à des fins médicales et à clarifier certaines des questions complexes dans ce domaine afin de soutenir la science, la politique et la pratique. Le rapport note que le terme « usage médical du cannabis et des cannabinoïdes » peut faire référence à une grande variété de produits et de préparations qui peuvent contenir différents ingrédients actifs et utiliser différentes voies d'administration (Figure 1).

La publication donne un aperçu actualisé de la base scientifique de l'utilisation des le cannabis et les cannabinoïdes à des fins médicinales (tableau 1) et conclut que davantage de recherches et d'études cliniques sont nécessaires pour combler « d'importantes lacunes en matière de données ».

Des États-Unis et du Canada à l'Australie et à Israël, le rapport présente une sélection d'études de cas qui illustrent les différentes approches adoptées par les pays hors UE pour autoriser l'usage du cannabis à des fins médicales.

Le rapport met en lumière les défis auxquels est confrontée la prise de décision dans ce domaine et résume les différentes questions que les gouvernements peuvent prendre en compte lorsqu'ils décident d'autoriser ou non l'usage du cannabis ou des cannabinoïdes à des fins médicales. Ceux-ci incluent : les types de produits que les patients pourront utiliser ; les conditions médicales pour lesquelles ces produits peuvent être utilisés ; et le type d'encadrement médical et réglementaire auquel cette utilisation doit être soumise.

Alexis Goosdeel, directeur de l'OEDT, déclare : « Dans la plupart des pays, la disponibilité du cannabis et des produits et préparations à base de cannabinoïdes à des fins médicales a évolué au fil du temps, souvent en réponse à la demande des patients ou au développement de produits. Dans ce domaine en évolution rapide, le rapport vise à fournir une analyse objective des données, pratiques et expériences actuelles et à décrire la multiplicité complexe des approches adoptées dans l'UE et au-delà. Enfin, il souligne l'importance de développer un langage commun sur cette question pour aider à construire une base d'évaluation.