หลังจากอิตาลี Curaleaf ได้รับใบอนุญาตสำหรับผลิตภัณฑ์ยาจากสารสกัดกัญชาในมอลตา

Curaleaf International ได้รับใบอนุญาตกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่สกัดจากกัญชาในมอลตา กลุ่มผลิตภัณฑ์ได้รับการผลิตเพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์กัญชาทางการแพทย์คุณภาพสูงทั่วยุโรป และตามมาด้วย Curaleaf ซึ่งเป็นบริษัทแรกที่จดทะเบียนส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ที่สกัดจากกัญชากับ THC ในอิตาลี บริษัทได้ประกาศกำหนดผลิตภัณฑ์ให้กับผู้ป่วยในสหราชอาณาจักรและเยอรมนีแล้ว ข่าวประชาสัมพันธ์.

กลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้กัญชาที่ได้รับอนุญาตของ Curaleaf รวมความเข้มข้นและสูตรต่างๆ ของ THC/CBD ในรูปแบบน้ำมันที่จะตอบสนองความต้องการเฉพาะทางที่หลากหลาย ทั้งแหล่งกำเนิดในยุโรป 100% ตั้งแต่โรงงานไปจนถึงการแปรรูป และได้รับการรับรองด้วย EU-GMP ผ่านบริษัทธุรกิจแบบบูรณาการในแนวตั้ง

Antonio Costanzo ซีอีโอของ Curaleaf International กล่าวว่า "เราภูมิใจกับความสำเร็จนี้มาก ต้องขอบคุณความเชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบของ Curaleaf International ในด้านเภสัชภัณฑ์ ทำให้เราได้รับการจดทะเบียนยาอย่างเต็มรูปแบบเพื่อตอบสนองความต้องการของแพทย์ เภสัชกร และผู้ป่วยสำหรับผลิตภัณฑ์กัญชาคุณภาพสูงในอนาคต เราเชื่อว่าสิ่งนี้จะเป็นการเปิดศักราชใหม่ของโอกาสสำหรับยาที่ใช้กัญชาที่ได้รับอนุญาตในตลาดมอลตา ข่าวนี้นอกเหนือจากการจดทะเบียนล่าสุดของเราในอิตาลี เป็นช่วงเวลาที่สดใสสำหรับ Curaleaf International ในขณะที่เรายังคงเห็นความต้องการผลิตภัณฑ์ของเราเพิ่มขึ้นในตลาดยุโรปที่กำลังเติบโต”

Barbara Pacchetti ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ Curaleaf International กล่าวถึงกลยุทธ์การวิจัยในวงกว้างของ Curaleaf International ว่า "Curaleaf International มุ่งมั่นที่จะพัฒนาความเข้าใจของอุตสาหกรรมเกี่ยวกับศักยภาพทางการแพทย์ของกัญชาผ่านยาที่ใช้กัญชาที่ได้รับใบอนุญาต เรามองเห็นยุคใหม่ของการวางยาที่ใช้กัญชาเป็นแนวทางในการรักษาโรคควบคู่ไปกับสารทั่วไป การวิจัยทางวิทยาศาสตร์และโครงการทางคลินิกผู้บุกเบิกของเราได้รับการออกแบบมาเพื่อให้ข้อมูลทางคลินิกมากขึ้นเพื่อสนับสนุนตลาดกัญชาทางการแพทย์ที่กำลังเติบโต เป้าหมายของเราคือการสร้างหลักฐานต่อไปเกี่ยวกับประโยชน์การรักษาที่เป็นไปได้ของกัญชาทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยและแพทย์”