A GreenBe Pharma, een medicinaal cannabisbedrijf gevestigd in Elvas, Portugal, heeft de EU-GMP-certificering verkregen onder de Good Manufacturing Practices-regelgeving van de Europese Unie, zo maakte het bedrijf bekend in een persbericht. De eerste partijen producten die voldoen aan de EU-GMP zullen dit voorjaar beschikbaar zijn, waardoor GreenBe cannabisbloemen van farmaceutische kwaliteit kan verwerken voor internationale markten. Naleving van de EU GMP-regels is verplicht voor de internationale handel en toont aan dat het bedrijf zich houdt aan wereldwijde farmaceutische normen, waardoor deze certificering een belangrijke mijlpaal is voor GreenBe Pharma, dat ongeveer 10.000 m2 heeft ontworpen voor het kweken van cannabisplanten. GreenBe Pharma maakt gebruik van hightech kassen onder energie-efficiënte processen en duurzame praktijken. De faciliteiten opereren sinds hun oprichting onder GACP-normen, goede landbouw- en oogstpraktijken, die ook door Infarmed zijn gecertificeerd in september 2023. Op de vestiging in Elvas beschikt GreenBe over 19 onafhankelijke teeltkamers, elk met eigen klimaatbeheersingsmogelijkheden. Bovendien zal de verwerkingsfaciliteit die de EU-GMP-certificering heeft behaald een maximale verwerkingscapaciteit van maximaal vier ton gedroogde cannabisbloemen per jaar in de vorm van actieve farmaceutische ingrediënten (API) mogelijk maken om de nationale en internationale markten te bedienen. Het bedrijf kondigde ook aan dat het teelt- en productieovereenkomsten heeft ontwikkeld en momenteel nakomt met farmaceutische en distributiebedrijven om zijn medicinale cannabisproducten te distribueren in Portugal, Duitsland, het Verenigd Koninkrijk, Australië en andere internationale markten, waardoor de toegang van patiënten tot recepten in apotheken wordt gewaarborgd. Deze prestatie vertegenwoordigt een belangrijke mijlpaal voor GreenBe Pharma, aangezien dit momenteel enkele van de snelst groeiende markten voor medicinale cannabis wereldwijd zijn. De afgelopen 18 maanden heeft GreenBe geïnvesteerd in haar teelt- en productiecapaciteiten om ervoor te zorgen dat haar producten voldoen aan de kwaliteitseisen van haar partners en voldoen aan de strengste normen van internationale regelgeving. João Janeiro, operationeel directeur bij GreenBe Pharma, verklaarde dat “het bereiken van deze belangrijke mijlpaal voor ons mogelijk was dankzij de inspanningen van het bedrijf dat de middelen en middelen levert om het meest efficiënte en robuuste productiesysteem voor medicinale cannabis in Portugal op te bouwen”. Bij GreenBe Pharma is er een duidelijke roeping voor zeer efficiënte landbouwproductie, vanaf de conceptie van het project. "We telen al zes generaties andere waardevolle gewassen en we zullen ons concentreren op waar we goed in zijn: het kweken van planten van de hoogste kwaliteit, uit de beste veredelingsprogramma's ter wereld, waar de patiëntgerichte markt om vraagt", aldus João Janeiro. Eliecer Lopez, business development manager bij GreenBe Pharma, zei dat “nadat het hele complex in slechts 11 maanden was gebouwd en operationeel, het verkrijgen van Infarmed-accreditatie voor EU-GMP een van de meest uitdagende onderdelen van het hele project was. De tijd sinds de bouw heeft ons echter in staat gesteld een breed scala aan genetica voor verschillende doeleinden te testen en te selecteren en de modernste faciliteiten te testen en te verfijnen om operationele uitmuntendheid te bereiken.” De klantgerichte strategie is er volgens het bedrijf op gericht om innovatieve producten te leveren aan patiënten over de hele wereld. GreenBe Pharma heeft een portfolio van cultivars ontworpen om producten met een hoger THC-gehalte te combineren met populaire variëteiten, uitgebalanceerd met uitzonderlijke terpenoïdeprofielen. “Het productie- en kwaliteitsborgingsteam heeft uitstekend werk geleverd door ervoor te zorgen dat alle bloemen die sinds juli 2023 in onze vestiging in Elvas worden geoogst en verwerkt, met passie en aandacht voor detail, zullen voldoen aan de EU GMP-normen.