Volgens gegevens van Anvisa – National Health Surveillance Agency, stegen de importaanvragen voor cannabisderivaten in Brazilië met meer dan 2400%, van 850 in 2015 tot meer dan 35 in 2021. In 2022, tot begin oktober, werden 58.245 verzoeken om import van van cannabis afgeleide producten voor therapeutische doeleinden verwerkt in Brazilië, wat bevestigt dat medicinale cannabis in Brazilië booming is.
Verzoeken om import van cannabisderivaten voor therapeutische doeleinden blijven toenemen in Brazilië, met een gemiddelde jaarlijkse groei van ongeveer 400%, cijfers die tot het einde van dit jaar nog verder zouden kunnen toenemen. Als er in 2015 850 importverzoeken waren, schoot dat aantal omhoog naar 35.416 in slechts 6 jaar. De recente verkiezing van Lula da Silva als de nieuwe president van Brazilië geeft de sector nu nieuwe hoop, omdat het een vooruitgang zou kunnen betekenen in de regulering van cannabis in Brazilië, iets wat totaal ondenkbaar was voor de vorige regering van Jair Bolsonaro.
Lula sprak zich niet duidelijk uit voor legalisering, maar hij zei ook niet dat hij ertegen was, en verwees dit besluit naar andere instanties dan de overheid: “Dit is geen kwestie waar de overheid mee te maken heeft. Dit is een kwestie die ofwel het Nationaal Congres behandelt, ofwel het Hooggerechtshof regelt', zei hij. Flow-podcast.
Bron: Anvisa
Het Braziliaanse maatschappelijk middenveld is op zijn beurt buitengewoon actief geweest en heeft zelfs vernietigde een CFM-resolutie – Federale Raad voor Geneeskunde, die bedoeld was om het gebruik en voorschrijven van medicinale cannabis beperken in het land alleen voor cannabidiol.
In tegenstelling tot Anvisa zelf, die in oktober 2021 a product lijst cannabisderivaten goedgekeurd voor import, CFM ontvangen felle kritiek de verschillende kwadranten Brazilianen en heeft de resolutie dagen na publicatie ingetrokken.
A Anvisa keurde in 2021 de import van 249 cannabisderivaten in Brazilië goed, waarvan vijf met THC en 244 op basis van CBD (cannabidiol). De geautoriseerde producten volgden een nieuwe resolutie, met eenvoudigere regels voor individuele invoer door Braziliaanse patiënten, maar Anvisa verduidelijkte destijds dat "het de effectiviteit, kwaliteit of veiligheid van de producten niet evalueerde", verwijzend naar de wetgeving van de landen van herkomst .